1-Brommethyl-3-hydroxymethyl-adamantan | 1758-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Brommethyl-3-hydroxymethyl-adamantan
• 英文别名: [3-(Bromomethyl)tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl]methanol；[3-(bromomethyl)-1-adamantyl]methanol
• CAS: 1758-26-5
• 化学式: C₁₂H₁₉BrO
• 分子量: 259.186
• InChiKey: GHYBKLVOEGRUQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brommethyl-3-hydroxymethyl-adamantan 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-溴-3-(溴甲基)金刚烷
  参考文献：
  名称：

  Stepanov,F.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 270 - 272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Brommethyl-adamantan-3-carbonsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-Brommethyl-3-hydroxymethyl-adamantan
  参考文献：
  名称：

  Stepanov,F.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 270 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorsäureester von Adamantanolen, -thiolen, Adamantylalkoholen und Derivaten, 1. Mitt. Synthese der Phosphorsäureester durch Reaktion mit 2-Chlor-1,3-dioxa-2-phosphorindan-2-oxid
  作者：Hartmut Böhringer、Hans Vogt

  DOI：10.1002/ardp.19773101106

  日期：——

  als geeignetes Phosphorylierungsagens, welches meist schnell und vollständig mit den u.a. tertiären und sterisch gehinderten Alkoholen und Thiolen reagierte. Die Entstehung einiger Sekundärprodukte, die in ihrer Struktur geklärt werden konnten, wird diskutiert und der Einfluß verschiedener Reaktionsparameter auf den Verlauf der Reaktion besprochen.

  许多金刚烷醇、金刚烷醇和衍生物被转化为磷酸酯。2-chloro-1,3-dioxa-2-phosphorindane-2-oxide 被证明是一种合适的磷酸化剂，它主要与叔醇和空间位阻醇和硫醇等快速完全反应。讨论了一些副产物的形成，其结构可以明确，并讨论了各种反应参数对反应过程的影响。
• Stepanov,F.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 270 - 272
  作者：Stepanov,F.N. et al.

  DOI：——

  日期：——