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2-Methoxy-4-phenyl-1,3-dioxolane | 61562-00-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methoxy-4-phenyl-1,3-dioxolane
英文别名
——
2-Methoxy-4-phenyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
61562-00-3
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
TYDIFUGIYQNYNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    116 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a6e51f80f09da30c6e7061f3f1a160f7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methoxy-4-phenyl-1,3-dioxolane三氟化硼乙醚三正丁基氢锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.25h, 以90%的产率得到4-苯基-1,3-二氧戊环
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and deuterium labeling of some 4-phenyl, 3-substituted isochromanes
    摘要:
    本文介绍了从容易获得的乙缩醛开始,采用简单的策略制备多种 4-苯基异色烃以及氘代类似物的方法。所采用的方法具有良好的非对映选择性和对映选择性。氘代类似物是用三丁基氘化锡或三乙基氘代硅烷制备的。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.484
  • 作为产物:
    描述:
    苯基乙二醇原甲酸三甲酯4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-Methoxy-4-phenyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    通过 2-甲氧基-1,3-二氧戊环衍生物将邻二醇温和地立体特异性地转化为烯烃
    摘要:
    报道了一种通过相应的 2-甲氧基-1,3-二氧戊环从邻二醇立体定向合成烯烃的有效且实用的方法。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.879
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文献信息

  • A MILD AND STEREOSPECIFIC CONVERSION OF VICINAL DIOLS INTO OLEFINS VIA 2-METHOXY-1,3-DIOXOLANE DERIVATIVES
    作者:Masayoshi Ando、Hiroshi Ohhara、Kahei Takase
    DOI:10.1246/cl.1986.879
    日期:1986.6.5
    An efficient and practical method for the stereospecific synthesis of olefins from vicinal diols via the corresponding 2-methoxy-1,3-dioxolanes is reported.
    报道了一种通过相应的 2-甲氧基-1,3-二氧戊环从邻二醇立体定向合成烯烃的有效且实用的方法。
  • Synthesis and deuterium labeling of some 4-phenyl, 3-substituted isochromanes
    作者:Anne-Laure Guyard、Alain Valleix、Bernard Rousseau、Jean-Christophe Cintrat
    DOI:10.1002/jlcr.484
    日期:2001.6
    The preparation of a number of 4-phenyl isochromanes as well as the deuterated analogs is described using a simple strategy starting from easily obtained acetals. The diasteresoselectivity and the enantioselectivity of the adopted approach are both good. The deuterated analogs are prepared using tributyltin deuteride or triethyl deuterosilane. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
    本文介绍了从容易获得的乙缩醛开始,采用简单的策略制备多种 4-苯基异色烃以及氘代类似物的方法。所采用的方法具有良好的非对映选择性和对映选择性。氘代类似物是用三丁基氘化锡或三乙基氘代硅烷制备的。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
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