(S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxolane | 147441-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 147441-62-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: SFDXYHMRHIVYET-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-苯基-1,2-乙二醇 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  铂催化末端烯烃与 B2(pin)2 的对映选择性二硼化

  摘要：

  描述了 Pt 催化的双（频哪醇）二硼对简单单取代烯烃的对映选择性加成。该反应在容易获得的手性亚膦酸酯配体存在下发生，并且对多种末端烯烃底物有效。重要的是，该反应可以在催化剂负载仅为 1 mol% Pt 的情况下进行。虽然中间体 1,2-双(硼酸酯)酯的氧化提供手性 1,2-二醇作为反应产物，但中间体也可进行同系化/氧化以提供手性 1,4-二醇作为反应产物.

  DOI：

  10.1021/ja9047762

文献信息

• Scope and Mechanism of the Pt-Catalyzed Enantioselective Diboration of Monosubstituted Alkenes
  作者：John R. Coombs、Fredrik Haeffner、Laura T. Kliman、James P. Morken

  DOI：10.1021/ja4041016

  日期：2013.7.31

  The Pt-catalyzed enantioselective diboration of terminal alkenes can be accomplished in an enantioselective fashion in the presence of chiral phosphonite ligands. Optimal procedures and the substrate scope of this transformation are fully investigated. Reaction progress kinetic analysis and kinetic isotope effects suggest that the stereodefining step in the catalytic cycle is olefin migratory insertion

  Pt 催化的末端烯烃的对映选择性二硼化可以在手性亚膦酸酯配体存在下以对映选择性方式完成。对这种转化的最佳程序和底物范围进行了充分研究。反应进程动力学分析和动力学同位素效应表明催化循环中的立体定义步骤是烯烃迁移插入 Pt-B 键。密度泛函理论分析与其他实验数据相结合，表明插入反应将铂定位在基板的内部碳上。该反应的立体化学模型得到了改进，该模型既符合这些特征又符合 Pt-配体复合物的晶体结构。
• ZrCl₄ as an Efficient Catalyst for a Novel One-Pot Protection/Deprotection Synthetic Methodology
  作者：Surendra Singh、Colm D. Duffy、Syed Tasadaque A. Shah、Patrick J. Guiry

  DOI：10.1021/jo800932t

  日期：2008.8.1

  found to be an efficient catalyst for the one-pot esterification and deprotection of (5S,6R)-5,6-diacetoxyoct-7-enoic acid in good yields (44−62%) with a lactone formed as a minor byproduct. ZrCl4 (10−20 mol %) was also sufficient to deprotect 1,3-dioxalane, bis-TBDMS ethers, and diacetate functional groups in excellent yields of up to 93%. ZrCl4 (1−10 mol %) also promoted diol protection as the acetonide

  发现催化量的ZrCl 4（20 mol％）是一种有效的催化剂，用于以高收率一锅法酯化和（5 S，6 R）-5,6-二乙酰氧基辛-7-烯酸脱保护（44 -62％），形成内酯为次要副产物。ZrCl 4（10-20 mol％）也足以以高达93％的优异收率对1,3-二氧杂戊环，bis-TBDMS醚和二乙酸酯官能团进行脱保护。ZrCl 4（1-10 mol％）还以90％的收率促进了作为丙酮化物的二醇保护作用，并充当了一系列酯的酯交换催化剂。
• Analytical enantiomer separation of aliphatic diols as boronates and acetals by complexation gas chromatography
  作者：V. Schurig、D. Wistuba

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91399-1

  日期：1984.1

  Cyclic boronates and acetals of mono- and dialkylsubstituted 1,2-, 2,3- 1,3- & 1,4- diols have been quantitatively separated into enantiomers by complexation gas chromatography utilizing optically active metal chelates. An efficient, precise & sensitive method for determining enantiomeric purities for volatile glycols is thus available.

  单和二烷基取代的1,2-，2,3-，1,3-和1,4-二醇的环状硼酸酯和缩醛已通过利用光学活性金属螯合物的络合气相色谱法定量分离为对映体。因此，可以使用一种有效，精确和灵敏的方法来测定挥发性二醇的对映体纯度。
• Cu(OTf)₂-Catalyzed Selective Opening of Aryl and Vinyl Epoxides with Carbonyl Compounds to Give 1,3-Dioxolanes
  作者：Pavel Krasik、Mathieu Bohemier-Bernard、Qing Yu

  DOI：10.1055/s-2005-864795

  日期：——

  Copper(II) triflate catalyzes the ring-opening of aryl- and vinyl-substituted epoxides with various carbonyl compounds to furnish 1,3-dioxolanes under mild conditions. Alkyl- and alkoxycarbonyl-substituted epoxides remainunchanged under reaction conditions. This allows selective opening of aryl-substituted epoxides in the presence of alkyl-substituted ones.

  三氟甲磺酸铜 (II) 催化芳基和乙烯基取代的环氧化物与各种羰基化合物的开环，在温和条件下提供 1,3-二氧戊环。烷基和烷氧基羰基取代的环氧化物在反应条件下保持不变。这允许在烷基取代的环氧化物存在下选择性地打开芳基取代的环氧化物。
• Direct and Stereoselective Preparation of Optically Active 1,3-Dioxolanes from the Corresponding Chiral Styrene Oxides
  作者：Takushi Nagata、Toshihiro Takai、Tohru Yamada、Kiyomi Imagawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.67.2614

  日期：1994.9

  In the presence of a catalytic amount of titanium(IV) chloride, optically active styrene oxide and its analogs are directly converted into the corresponding acetals such as acetonides or cyclopentylidene acetals keeping up high to complete optical purity on the treatment with ketones.

  在催化量的氯化钛 (IV) 存在下，旋光性氧化苯乙烯及其类似物直接转化为相应的缩醛，如丙酮化物或亚环戊二烯缩醛，在用酮处理时保持高至完全的光学纯度。