acenaphtho[1,2-b]quinoline | 207-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: acenaphtho[1,2-b]quinoline
• 英文别名: acenaphtho[1,2-b]quinoline；Acenaphtho[1,2-b]chinolin；Acenaphtho<1,2-b>chinolin；7-Azabenzofluoranthen；acenaphthyleno[2,1-b]quinoline
• CAS: 207-09-0
• 化学式: C₁₉H₁₁N
• 分子量: 253.303
• InChiKey: WUFVHJGSUUJBSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  240-250 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acenaphtho[1,2-b]quinoline 、 仲丁基锂 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以54%的产率得到6-sec-butylacenaphtho<1,2-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Alkyllithiums as Alkylating Agents: Regioselective Alkylation in the Semi-Bay Region of Polycyclic Azaarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951848m
• 作为产物：
  描述：

  1-苊酮 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 acenaphtho[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on polycyclic azaarenes—1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91307-9

文献信息

• Moszew; Zankowska-Jasinska, Roczniki Chemii, 1954, vol. 28, p. 429,442
  作者：Moszew、Zankowska-Jasinska

  DOI：——

  日期：——
• Sircar; Gopalan, Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 297,299
  作者：Sircar、Gopalan

  DOI：——

  日期：——
• Direct regioselective phenylation of acridine derivatives by phenyllithium
  作者：Bishnupada Dutta、Gandhi K. Kar、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.167

  日期：2003.11

  Acridine and acridine derivatives have been converted directly to phenyl derivatives regioselectively using phenyllithium. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Buu-Hoi; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1943, vol. 216, p. 447
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ORGANIC COMPOUND, OPTICAL CRYSTAL FILM AND METHOD OF PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] COMPOSE ORGANIQUE, FILM A CRISTAUX LIQUIDES OPTIQUES ET PROCEDE DE PRODUCTION ASSOCIE
  申请人：CRYSOPTIX LTD

  公开号：WO2007042788A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The present invention is related to the synthesis of acenaphthoquinoxaline sulfonamide derivatives and the manufacture of optical crystal films based on these compounds. Said acenaphthoquinoxaline sulfonamide heterocyclic derivatives have the general structural formula: where n is 1 , 2 or 3; X is an acid group; m is 1, 2 or 3; Y is a counterion selected from the list consisting of H⁺, NH4⁺, Na⁺, K⁺, and Li⁺; p is the number of counterions providing neutral state of the molecule; R is a substituent selected from the list consisting of -CH₃, -C₂H₅, -NO₂, -Cl, -Br, -F, -CF₃, -CN, -OH -OCH₃, -OC₂H₅, -OCOCH₃, -OCN, -SCN, -NH₂, -NHCOCH₃, -CONH₂; and z is 1 , 2, 3 or 4.
  [FR] L'invention concerne la synthèse de dérivés de sulfonamide d'acénaphthoquinoxaline et la fabrication de films cristallins optiques à base de ces composés. Lesdits dérivés hétérocycliques de sulfonamide d'acénaphthoquinoxaline sont représentés par la formule (I), dans laquelle, n représente 1, 2, ou 3 ; X représente un groupe acide ; m représente 1, 2 ou 3 ; Y est un contre-ion sélectionné dans le groupe constitué de H⁺, NH4⁺, Na⁺, K⁺, et Li⁺; p représente le nombre de contre-ions produisant un état neutre de la molécule ; R est un substituant sélectionné parmi le groupe constitué de CH₃, -C₂H₅, -NO₂, -Cl, -Br, -F, -CF₃, -CN, -OH -OCH₃, -OC₂H₅, -OCOCH₃, -OCN, -SCN, -NH₂, -NHCOCH₃, -CONH₂; z représente 1 , 2, 3 ou 4.