2,2,4-Trimethyl-3-(1-methylcyclohex-2-en-1-yl)hexan-3-ol | 252879-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4-Trimethyl-3-(1-methylcyclohex-2-en-1-yl)hexan-3-ol
• CAS: 252879-81-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O
• 分子量: 238.414
• InChiKey: AOPGPXIPRJYJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈 、 2,2,4-Trimethyl-3-(1-methylcyclohex-2-en-1-yl)hexan-3-ol 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 C-(1-Methyl-cyclohex-2-enyl)-C-phenyl-methyleneamine
  参考文献：
  名称：

  高度取代的环状烯丙基锌试剂的制备和立体选择性加成-锌-烯环化

  摘要：

  高取代的环状烯丙基锌试剂2是通过将受阻位均烯丙基醇锌1裂解而制得的。他们与醛的反应在温和的条件下进行，并且具有很高的立体选择性（64-86％；还报道了用苄腈酰化和锌-烯环化的例子，给出了新的螺双环锌试剂）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01689-5
• 作为产物：
  描述：

  1-pivaloylcyclohexene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,4-Trimethyl-3-(1-methylcyclohex-2-en-1-yl)hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  高度取代的环状烯丙基锌试剂的制备和立体选择性加成-锌-烯环化

  摘要：

  高取代的环状烯丙基锌试剂2是通过将受阻位均烯丙基醇锌1裂解而制得的。他们与醛的反应在温和的条件下进行，并且具有很高的立体选择性（64-86％；还报道了用苄腈酰化和锌-烯环化的例子，给出了新的螺双环锌试剂）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01689-5

文献信息

• Preparation and stereoselective additions of highly substituted cyclic allylzinc reagents a zinc-ene cyclization
  作者：Nicolas Millot、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01689-5

  日期：1999.10

  Highly substituted cyclic allylzinc reagents 2 have been prepared by fragmentation of sterically hindered homoallylic zinc alcoholates 1. Their reactions with aldehydes proceed under mild conditions and are highly stereoselective (64–86 %; Examples of acylation with benzonitrile and zinc-ene cyclization giving new spirobicyclic zinc reagents are also reported.

  高取代的环状烯丙基锌试剂2是通过将受阻位均烯丙基醇锌1裂解而制得的。他们与醛的反应在温和的条件下进行，并且具有很高的立体选择性（64-86％；还报道了用苄腈酰化和锌-烯环化的例子，给出了新的螺双环锌试剂）。