(E)-4-methylhexa-1,4-diene | 18353-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-4-methylhexa-1,4-diene
• 英文别名: 4-Methyl-1trans,4-hexadien；4-Methyl-1,4-hexadien；4-methyl-1,4-hexadiene；(4E)-4-methylhexa-1,4-diene
• CAS: 18353-88-3
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: JBVMSEMQJGGOFR-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methylhexa-1,4-diene 在 吡啶 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一步同构催化脱氧丙酸酯的不对称合成

  摘要：

  Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化（ZACA）-Pd催化的乙烯基化与ZACA氧化反应的组合描述了合成包含脱氧丙酸酯基序的天然产物的一步同源协议。与迄今为止使用的大多数其他合成策略由于功能基团相互转化而通常每个脱氧丙酸酯单元需要三步合成的策略相比，我们的一步同源化策略有望为脱氧丙酸酯天然产物提供一条通用且更有效的合成途径，例如霉菌酸1及其类似物2，（-）-rasfonin以及合成和抗合成中间体和/或最终产物的合成方面的改进-二羧酸5和6。

  DOI：

  10.1002/chem.201604478
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-己烯-3-醇 生成 (E)-4-methylhexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  GEVORKYAN, A. A.;ARAKELYAN, A. S.;KOSYAN, S. M., ARM. XIM. ZH., 41,(1988) N 3, 163-165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,4-Diolefins¹
  作者：N. F. Cywinski

  DOI：10.1021/jo01013a012

  日期：1965.2
• BARLUENGA J.; YUS M.; CONCELLON J. M.; BERNARD P., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 2, 41/J. CHEM. RES. MIKROFICHE, 0677-0692
  作者：BARLUENGA J.、 YUS M.、 CONCELLON J. M.、 BERNARD P.

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA J.; YUS M.; BERNAD P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN. 1978, NO 19, 847
  作者：BARLUENGA J.、 YUS M.、 BERNAD P.

  DOI：——

  日期：——
• One-Step Homologation for the Catalytic Asymmetric Synthesis of Deoxypropionates
  作者：Shiqing Xu、Haijun Li、Masato Komiyama、Akimichi Oda、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1002/chem.201604478

  日期：2017.1.1

  A one‐step homologation protocol for the synthesis of natural products containing deoxypropionate motif is described by the combination of Zr‐catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes (ZACA)‐Pd‐catalyzed vinylation and ZACA–oxidation reaction. In contrast to most other synthetic strategies used to date that typically require three steps per deoxypropionate unit due to the functional‐group interconversions

  Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化（ZACA）-Pd催化的乙烯基化与ZACA氧化反应的组合描述了合成包含脱氧丙酸酯基序的天然产物的一步同源协议。与迄今为止使用的大多数其他合成策略由于功能基团相互转化而通常每个脱氧丙酸酯单元需要三步合成的策略相比，我们的一步同源化策略有望为脱氧丙酸酯天然产物提供一条通用且更有效的合成途径，例如霉菌酸1及其类似物2，（-）-rasfonin以及合成和抗合成中间体和/或最终产物的合成方面的改进-二羧酸5和6。
• GEVORKYAN, A. A.;ARAKELYAN, A. S.;KOSYAN, S. M., ARM. XIM. ZH., 41,(1988) N 3, 163-165
  作者：GEVORKYAN, A. A.、ARAKELYAN, A. S.、KOSYAN, S. M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图