2-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-imidazole | 1253697-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-2-phenylimidazole
• CAS: 1253697-51-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: YGLHTUYRRMGMTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-imidazole 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [2-Phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-imidazol-4-yl](3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及具有抗癌活性的新化合物，制备这些化合物的方法，以及它们用于治疗癌症和耐药肿瘤的用途，例如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药黑色素瘤、前列腺癌和耐药前列腺癌。

  公开号：

  WO2011109059A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以50.3%的产率得到2-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及具有抗癌活性的新化合物，制备这些化合物的方法，以及它们用于治疗癌症和耐药肿瘤的用途，例如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药黑色素瘤、前列腺癌和耐药前列腺癌。

  公开号：

  WO2011109059A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2014138279A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for treating cancer comprising BRAF inhibitors, (e.g. vemurafenib) and/or MEK inhibitor, (e.g. trametinib, RO5068760), in combination with anti-tubulin compounds of the invention or other known tubulin inhibitors, and using such compositions for treating cancer such as melanoma, drug-resistant cancer, and cancer metastasis.

  本发明涉及用于治疗癌症的药物组合物，包括BRAF抑制剂（例如维姆拉非尼）和/或MEK抑制剂（例如曲美替尼、RO5068760），与本发明的抗微管化合物或其他已知的微管抑制剂结合使用，以及使用这些组合物来治疗癌症，如黑色素瘤、耐药性癌症和癌症转移。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Lu Yan

  公开号：US20120071524A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to novel compounds having anti-cancer activity, methods of making these compounds, and their use for treating cancer and drug-resistant tumors, e.g. melanoma, metastatic melanoma, drug resistant melanoma, prostate cancer and drug resistant prostate cancer.

  本发明涉及具有抗癌活性的新化合物，制备这些化合物的方法以及它们用于治疗癌症和耐药肿瘤的应用，例如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药性黑色素瘤、前列腺癌和耐药性前列腺癌。
• Compounds for treatment of cancer
  申请人：UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US10022356B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for treating cancer comprising BRAF inhibitors, (e.g. vemurafenib) and/or MEK inhibitor, (e.g. trametinib, RO5068760), in combination with anti-tubulin compounds of the invention or other known tubulin inhibitors, and using such compositions for treating cancer such as melanoma, drug-resistant cancer, and cancer metastasis.

  本发明涉及治疗癌症的药物组合物，包括BRAF抑制剂（如vemurafenib）和/或MEK抑制剂（如曲美替尼、RO5068760），与本发明的抗微管蛋白化合物或其他已知微管蛋白抑制剂组合，并使用此类组合物治疗癌症，如黑色素瘤、耐药性癌症和癌症转移。
• Discovery of Novel 2-Aryl-4-benzoyl-imidazoles Targeting the Colchicines Binding Site in Tubulin As Potential Anticancer Agents
  作者：Jianjun Chen、Zhao Wang、Chien-Ming Li、Yan Lu、Pavan K. Vaddady、Bernd Meibohm、James T. Dalton、Duane D. Miller、Wei Li

  DOI：10.1021/jm100884b

  日期：2010.10.28

  A series of 2-aryl-4-benzoyl-imidazoles (ABI) was synthesized as a result of structural modifications based on the previous set of 2-aryl-imidazole-4-carboxylic amide (AICA) derivatives and 4-substituted methoxylbenzoyl-aryl-thiazoles (SMART). The average IC50 of the most active compound (5da) was 15.7 nM. ABI analogues have substantially improved aqueous solubility (48.9 mu g/mL for 5ga vs 0.909 mu g/mL for SMART-I, 0.137 mu g/mL for paclitaxel, and 1.04 mu g/mL for combretastatin A4). Mechanism of action studies indicate that the anticancer activity of ABI analogues is through inhibition of tubulin polymerization by interacting with the colchicine binding site. Unlike paclitaxel and colchicine, the ABI compounds were equally potent against multidrug resistant cancer cells and the sensitive parental melanoma cancer cells. In vivo results indicated that 5cb was more effective than DTIC in inhibiting melanoma xenograph tumor growth. Our results suggest that the novel ABI compounds may be developed to effectively treat drug-resistant tumors.
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PANCREATIC CANCER
  申请人：University of Tennessee Research Foundation

  公开号：EP3793548A1

  公开（公告）日：2021-03-24