1,3,5-tris(1-phenylethenyl)benzene | 118063-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris(1-phenylethenyl)benzene
• CAS: 118063-73-3
• 化学式: C₃₀H₂₄
• 分子量: 384.521
• InChiKey: KJTDJYRUKYTIGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(1-phenylethenyl)benzene 在 甲醇 作用下， 以 环己烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用多功能引发剂的定义明确，规则支化的聚苯乙烯的合成与表征

  摘要：

  通过阴离子聚合合成了一系列结构明确的长支链聚苯乙烯（PS），但总分子量相同，适合系统地研究支化效应，并进行了表征。用三官能的有机锂引发剂合成了三个具有6、9和13个端支链的端支，星形支化聚苯乙烯。13末端分子的合成需要最近开发的甲氧基甲硅烷基官能化和沉淀程序，以去除多余的连接剂。在这些体系结构中，分支点的数量固定为四个，而链端的数量则变化。用双官能有机锂引发剂合成了具有两个分支点的六端绒球（哑铃形）PS。包括具有一个分支点的常规六臂星形聚苯乙烯，以提供三种聚合物的比较，每种聚合物具有6个末端，但分支点的数量等于1、2或4。本征粘度和无限稀释扩散系数（因此分支因子和流体动力学半径）随链端数目的增加而减小，但不会随分支点数目的变化而单调变化。的值分子的T g既反映了连接点的束缚效应，又由于链端的倍增以及用于促进连接的丁二烯单元的存在而增加了自由体积。

  DOI：

  10.1021/ma050207i
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-苯三甲酰氯 在 三氯化铝 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3,5-tris(1-phenylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  利用多功能引发剂的定义明确，规则支化的聚苯乙烯的合成与表征

  摘要：

  通过阴离子聚合合成了一系列结构明确的长支链聚苯乙烯（PS），但总分子量相同，适合系统地研究支化效应，并进行了表征。用三官能的有机锂引发剂合成了三个具有6、9和13个端支链的端支，星形支化聚苯乙烯。13末端分子的合成需要最近开发的甲氧基甲硅烷基官能化和沉淀程序，以去除多余的连接剂。在这些体系结构中，分支点的数量固定为四个，而链端的数量则变化。用双官能有机锂引发剂合成了具有两个分支点的六端绒球（哑铃形）PS。包括具有一个分支点的常规六臂星形聚苯乙烯，以提供三种聚合物的比较，每种聚合物具有6个末端，但分支点的数量等于1、2或4。本征粘度和无限稀释扩散系数（因此分支因子和流体动力学半径）随链端数目的增加而减小，但不会随分支点数目的变化而单调变化。的值分子的T g既反映了连接点的束缚效应，又由于链端的倍增以及用于促进连接的丁二烯单元的存在而增加了自由体积。

  DOI：

  10.1021/ma050207i