摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Isopropenyl-cyclohexanon | 6611-97-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Isopropenyl-cyclohexanon
英文别名
3-Isopropenylcyclohexanone;3-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-one
3-Isopropenyl-cyclohexanon化学式
CAS
6611-97-8
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
TYQGXKQUZWWNDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1ee3ef0e2c53996259de39de450bc0be
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Isopropenyl-cyclohexanon 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 ethyl 3-(1-hydroperoxy-1-methoxyethyl)cyclohexylideneacetate
    参考文献:
    名称:
    Yingzhaosu A analogues: synthesis by the ozonolysis of unsaturated hydroperoxides, structural analysis and determination of anti-malarial activity
    摘要:
    Ozone-mediated cyclization of a series of unsaturated hydroperoxides 7, prepared from dienes 2, afforded the corresponding yingzhaosu A analogues 9 in moderate to high yield. X-Ray crystallographic analysis of two yingzhaosu A analogues, endo-9f and 13, showed that the 2,3-dioxabicyclo[3,3,1]nonane system adopts a chair-boat arrangement. Subsequent treatment of endoperoxides 9 with Ag2O/MeI afforded the expected methyldioxy-substituted cyclic peroxides 14, several of which showed notable anti-malarial activity against P. falciparum in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00557-9
  • 作为产物:
    描述:
    7-isopropenyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 3-Isopropenyl-cyclohexanon
    参考文献:
    名称:
    Vig,O.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1968, vol. 45, p. 615 - 627
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organo[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilanes as Mild and Reproducible Agents for Rhodium-Catalyzed 1,4-Addition Reactions
    作者:Yoshiaki Nakao、Jinshui Chen、Hidekazu Imanaka、Tamejiro Hiyama、Yoshitaka Ichikawa、Wei-Liang Duan、Ryo Shintani、Tamio Hayashi
    DOI:10.1021/ja071969r
    日期:2007.7.1
    achievement of the corresponding enantioselective transformations using the tetraorganosilicon reagents, providing the silicon-based approach to optically active ketones and substituted piperidones that serve as synthetic intermediates of pharmaceuticals. A rhodium alkoxide species is suggested to be responsible for a transmetalation step on the basis of the observed kinetic resolution of a racemic chiral phenylsilane
    稳定且可重复使用的四有机硅试剂、烯基-、芳基-和甲硅烷基[2-(羟甲基)苯基]二甲基硅烷,在温和的铑催化下与 α,β-不饱和羰基受体发生 1,4-加成反应。该反应耐受多种官能团,适用于克级合成。手性二烯配体的使用允许使用四有机硅试剂实现相应的对映选择性转化,为用作药物合成中间体的光学活性酮和取代哌啶酮提供基于硅的方法。根据观察到的对映选择性 1 中的外消旋手性苯基硅烷的动力学分辨率,建议铑醇盐物种负责金属转移步骤,
  • Bridged bicyclic 2,3-dioxabicyclo[3.3.1]nonanes as antiplasmodial agents: Synthesis, structure-activity relationships and studies on their biomimetic reaction with Fe(II)
    作者:Sarah D'Alessandro、Gloria Alfano、Luisa Di Cerbo、Simone Brogi、Giulia Chemi、Nicola Relitti、Margherita Brindisi、Stefania Lamponi、Ettore Novellino、Giuseppe Campiani、Sandra Gemma、Nicoletta Basilico、Donatella Taramelli、Maria Camilla Baratto、Rebecca Pogni、Stefania Butini
    DOI:10.1016/j.bioorg.2019.103020
    日期:2019.8
    chloroquine-resistant Plasmodium falciparum strains. To investigate their mode of action, the biomimetic reaction of the representative compound 6w with Fe(II) was studied by EPR and the reaction products were characterized by NMR. Rationalization of the observed structure-activity relationship studies was performed by molecular docking. Taken together, our data robustly support the hypothesized mode of
    尽管最近在控制疟疾方面取得了进展,但疟疾仍然是一种致命的寄生虫病,每年造成数百万人死亡。通过使用所谓的青蒿素联合疗法(ACT),在抵抗感染方面取得了进展。天然和合成的过氧化物是一类重要的抗疟药。在这里,我们描述了一系列新的过氧化物,这些过氧化物是由我们以前开发的双环稠合/桥连合成内过氧化物支架的新工艺合成而合成的。这些过氧化物是通过简单的合成规程生产的,并且在对氯喹敏感和耐氯喹的恶性疟原虫菌株进行测试时,具有亚微摩尔效价的特征。为了调查他们的行动方式,通过EPR研究了代表性化合物6w与Fe(II)的仿生反应,并通过NMR对反应产物进行了表征。通过分子对接进行观察到的结构-活性关系研究的合理化。综上所述,我们的数据有力地支持了过氧化物6a-cc活化的假想模式,并导致了负责抗疟原虫效力的关键结构要求的定义。这些数据将为将来合理设计适用于体内研究的新型优化抗疟药铺平道路。我们的数据有力地支持了过
  • Stereoselective synthesis of (±)-eremophil-3,11-diene and related compounds. Concerning the structure of eremophilene
    作者:Edward Piers、Robert J. Keziere
    DOI:10.1139/v69-015
    日期:1969.1.1

    An efficient, stereoselective synthesis of (±)-eremophil-3,11-diene (3) is described. The key step of the synthetic sequence involves the conjugate addition of lithium dimethylcopper to the octalone 7, which produces (±)-eremophil-11-en-3-one (12) in good yield. The latter is converted, via the tosylhydrazone derivative 13, into compound 3. Comparison of 3 with eremophilene indicates that the initial structural proposal for the latter sesquiterpene is in error. Evidence is presented which demonstrates that eremophilene is correctly represented by structure 4.

    一个高效、立体选择性的合成(±)-eremophil-3,11-二烯(3)的方法被描述。合成序列的关键步骤涉及将二甲基铜锂的共轭加成到辛酮7,产生(±)-eremophil-11-烯-3-酮(12)且收率良好。后者通过对磺酰肼酮衍生物13转化为化合物3。将3与eremophilene进行比较表明,对于后者倍半萜的初始结构提议是错误的。提供的证据表明,eremophilene的正确结构应该是结构4。
  • COMPOUNDS FOR MODULATING MITOCHONDRIAL FUNCTION
    申请人:Mayo Foundation for Medical Education and Research
    公开号:US20180044295A1
    公开(公告)日:2018-02-15
    Compounds and compositions that can modulate mitochondrial function in neuronal cells are provided herein, as are methods for using the compounds and compositions to treat or prevent conditions such as Alzheimer's disease.
    本发明提供了能够调节神经元细胞中线粒体功能的化合物和组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗或预防阿尔茨海默病等病症的方法。
  • Alkenylcuprate reagents from arenesulfonylhydrazones
    作者:Andrew S. Kende、Louis N. Jungheim
    DOI:10.1016/0040-4039(80)80197-3
    日期:1980.1
    The use of ketone 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonylhydrazones to generate alkenylcuprate reagents that add in 1,4-fashion to enones is described.
    描述了使用酮2,4,6-三异丙基苯磺酰基hydr生成烯基铜酸盐试剂,该试剂加成1,4-时尚烯酮。
查看更多