(1,3-phenylene)bis(3-methyl-1-phenyl pentylidene) | 73137-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1,3-phenylene)bis(3-methyl-1-phenyl pentylidene)
• 英文别名: 1,3-Bis(3-methyl-1-phenylpentyl)benzol；1,3-Bis(3-methyl-1-phenylpentyl)benzene
• CAS: 73137-39-0
• 化学式: C₃₀H₃₈
• 分子量: 398.632
• InChiKey: AFOGBTRZYDDRIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(1-phenylethenyl)benzene 在 甲醇 作用下， 以 环己烷 、 苯 为溶剂， 生成 (1,3-phenylene)bis(3-methyl-1-phenyl pentylidene)
  参考文献：
  名称：

  利用多功能引发剂的定义明确，规则支化的聚苯乙烯的合成与表征

  摘要：

  通过阴离子聚合合成了一系列结构明确的长支链聚苯乙烯（PS），但总分子量相同，适合系统地研究支化效应，并进行了表征。用三官能的有机锂引发剂合成了三个具有6、9和13个端支链的端支，星形支化聚苯乙烯。13末端分子的合成需要最近开发的甲氧基甲硅烷基官能化和沉淀程序，以去除多余的连接剂。在这些体系结构中，分支点的数量固定为四个，而链端的数量则变化。用双官能有机锂引发剂合成了具有两个分支点的六端绒球（哑铃形）PS。包括具有一个分支点的常规六臂星形聚苯乙烯，以提供三种聚合物的比较，每种聚合物具有6个末端，但分支点的数量等于1、2或4。本征粘度和无限稀释扩散系数（因此分支因子和流体动力学半径）随链端数目的增加而减小，但不会随分支点数目的变化而单调变化。的值分子的T g既反映了连接点的束缚效应，又由于链端的倍增以及用于促进连接的丁二烯单元的存在而增加了自由体积。

  DOI：

  10.1021/ma050207i

文献信息

• Influence of (1,3‐phenylene)bis(3‐methyl‐1‐phenyl pentylidene)dilithium initiator concentration on the modality of polybutadiene
  作者：Thodoris C. Vasilakopoulos、Nikos Hadjichristidis

  DOI：10.1002/pola.26435

  日期：2013.2.15

  The strong influence of (1,3‐phenylene)bis(3‐methyl‐1‐phenyl pentylidene)dilithium initiator (DLI) concentration on the modality of polybutadiene (PBd) in the presence of lithium s‐butoxide (s‐BuOLi) in benzene, at room temperature, has been studied. The quality of DLI has been evaluated by gas chromatography‐mass spectrometry (GC‐MS) and 1H NMR. Keeping s‐BuOLi/C‐Li ratio (R) close to unity, at relatively

  （1,3-亚苯基）的强烈影响双在聚丁二烯上的在存在模态（PBD）（3-甲基-1-苯基戊基）二锂引发剂（DLI）浓度锂小号丁醇（小号-BuOLi）在已经研究了室温下的苯。DLI的质量已通过气相色谱-质谱（GC-MS）和1 H NMR进行了评估。在相对较高的DLI浓度（C > 7×10 -4 M）下，使s -BuOLi / C-Li之比（R）接近于1，获得多分散指数小于1.07的单峰高1,4-PBds，而双峰较低浓度的那些（C <6×10 -4M）。已使用尺寸排阻色谱法对聚合期间和聚合结束时采集的样品评估了C-Li浓度对PBd形态的影响。粘度观察也已被用于进一步支持该结果。尽管使用了高真空技术，但在低引发剂浓度下，由于聚合溶液中不可避免地存在质子杂质，PBd的双峰性归因于部分终止的双官能团物种。此外，1 H NMR证实了s -BuOLi对PBd微观结构的强烈影响。©2012 Wiley Periodicals，Inc
• SCHULZ G.; HOECKER H., ANGEW. CHEM. CHEM., 1980, 92, NO 3, 212
  作者：SCHULZ G.、 HOECKER H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization of Well-Defined, Regularly Branched Polystyrenes Utilizing Multifunctional Initiators
  作者：Jae S. Lee、Roderic P. Quirk、Mark D. Foster

  DOI：10.1021/ma050207i

  日期：2005.6.1

  effects, have been synthesized by anionic polymerization and characterized. Three end-branched, star-branched polystyrenes with 6, 9, and 13 end branches were synthesized with a trifunctional organolithium initiator; the synthesis of the 13-end molecule required a recently developed methoxysilyl functionalization and precipitation procedure to remove excess linking agent. In these architectures the number

  通过阴离子聚合合成了一系列结构明确的长支链聚苯乙烯（PS），但总分子量相同，适合系统地研究支化效应，并进行了表征。用三官能的有机锂引发剂合成了三个具有6、9和13个端支链的端支，星形支化聚苯乙烯。13末端分子的合成需要最近开发的甲氧基甲硅烷基官能化和沉淀程序，以去除多余的连接剂。在这些体系结构中，分支点的数量固定为四个，而链端的数量则变化。用双官能有机锂引发剂合成了具有两个分支点的六端绒球（哑铃形）PS。包括具有一个分支点的常规六臂星形聚苯乙烯，以提供三种聚合物的比较，每种聚合物具有6个末端，但分支点的数量等于1、2或4。本征粘度和无限稀释扩散系数（因此分支因子和流体动力学半径）随链端数目的增加而减小，但不会随分支点数目的变化而单调变化。的值分子的T g既反映了连接点的束缚效应，又由于链端的倍增以及用于促进连接的丁二烯单元的存在而增加了自由体积。