1-(4-(1-phenylethoxy)phenyl)ethyl hydroxylamine | 117321-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-(1-phenylethoxy)phenyl)ethyl hydroxylamine
• 英文别名: 1-(4-(1-phenylethoxy)phenyl)ethylhydroxylamine；N-[1-[4-(1-phenylethoxy)phenyl]ethyl]hydroxylamine
• CAS: 117321-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: SLMLCACNIPZZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(1-phenylethoxy)phenyl)ethyl hydroxylamine 生成 1-羟基-1-[1-[4-(1-苯基乙氧基)苯基]乙基]脲
  参考文献：
  名称：

  SUMMERS, J. B.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[1-[4-(1-phenylethoxy)phenyl]ethylidene]hydroxylamine 生成 1-(4-(1-phenylethoxy)phenyl)ethyl hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  SUMMERS, J. B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04897422A1

  公开（公告）日：1990-01-30

  Compounds of the formula: ##STR1## where R.sub.1 is amino or methyl; R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.2 alkyl; R.sub.3 is one or more substituents selected from hydrogen, halogen or trihalomethyl; R.sub.4 is one or more substituents selected from hydrogen, halogen, trihalomethyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy or C.sub.1 to C.sub.4 alkyl; and M is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, aroyl, or C.sub.1 to C.sub.6 alkoyl are inhibitors of 5- and/or 12-lipoxygenase enzymes.

  该式化合物：##STR1##其中R.sub.1是氨基或甲基；R.sub.2是C.sub.1-C.sub.2烷基；R.sub.3是氢、卤素或三卤甲基中的一个或多个取代基；R.sub.4是氢、卤素、三卤甲基、C.sub.1到C.sub.4烷氧基或C.sub.1到C.sub.4烷基中的一个或多个取代基；M是氢、药用可接受阳离子、芳酰基或C.sub.1到C.sub.6烷酰基，可以抑制5-和/或12-脂氧酶酶。
• Structure-activity analysis of a class of orally active hydroxamic acid inhibitors of leukotriene biosynthesis
  作者：James B. Summers、Bruce P. Gunn、Jonathan G. Martin、Michael B. Martin、Hormoz Mazdiyasni、Andrew O. Stewart、Patrick R. Young、Jennifer B. Bouska、Andrew M. Goetze

  DOI：10.1021/jm00118a016

  日期：1988.10

  in vivo leukotriene biosynthesis inhibitory potency for a group of these hydroxamic acids were investigated. While most of the compounds examined were potent in vitro inhibitors of 5-lipoxygenase, their in vivo potencies varied widely. This discrepancy was usually attributable to differences in bioavailability. Substitution patterns are described that produce potent, orally active inhibitors of leukotriene

  异羟肟酸的羰基和氮取代基的性质对这些化合物的生物学特性具有重大影响。与具有相反排列的异羟肟酸相比，具有附加在羰基上的甲基等较小基团和相对较大的氮取代基的异羟肟酸酯通常在体内具有更长的持续时间，产生更高的血浆浓度，并且通常是更有效的体内白三烯生物合成抑制剂。研究了描述这些一组异羟肟酸的体外5-脂氧合酶抑制活性和体内白三烯生物合成抑制能力的构效关系。尽管所检查的大多数化合物是5-脂氧合酶的有效体外抑制剂，但它们的体内效力差异很大。这种差异通常归因于生物利用度的差异。描述了产生有效的，口服活性的白三烯生物合成抑制剂的取代模式。
• US4897422A
  申请人：——

  公开号：US4897422A

  公开（公告）日：1990-01-30
• US5026729A
  申请人：——

  公开号：US5026729A

  公开（公告）日：1991-06-25
• SUMMERS, J. B.
  作者：SUMMERS, J. B.

  DOI：——

  日期：——