Ethyl hypoiodide | 55661-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl hypoiodide
• 英文别名: hypoiodous acid ethyl ester；Ethylhypoiodit；Iodethylat；Iodoethylate；ethyl hypoiodite
• CAS: 55661-06-8
• 化学式: C₂H₅IO
• 分子量: 171.966
• InChiKey: XGZVPYGIUMLWIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl hypoiodide 、 2-硝基苯磺酰肼 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Witte, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1932, vol. 51, p. 299,316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl hypochlorite 在 碘 作用下， 生成 Ethyl hypoiodide
  参考文献：
  名称：

  来自醇的烷氧基。光谱法检测Suárez和Beebe反应中的中间体烷基和酰基次碘酸盐

  摘要：

  乙酰次碘酸盐和许多烷基次碘酸盐已被表征为在Suárez（光刺激的碘代苯二乳酸/碘试剂）和Beebe（光解的乙酰次碘酸盐/醇）条件下将醇转化为烷氧基的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79950-3

文献信息

• Matrix Isolation Study of the Photochemically Induced Reaction between Iodoethane and Ozone Trapped in Solid Argon at 16 K. Infrared Spectra of Iodosoethane (C₂H₅IO), Iodylethane (C₂H₅IO₂), Ethyl Hypoiodide (C₂H₅OI), Hydrogen Hypoiodide (HOI), Hydrogen Iodide, and Ethanal Complexes
  作者：Robin J. H. Clark、Jonathan R. Dann

  DOI：10.1021/jp952135a

  日期：1996.1.1

  The reactions of ozone with iodoethane isolated in argon matrices at 16 K and the subsequent photochemical reactions are reported. A molecular complex between ozone and iodoethane is formed on codeposition, but irradiation at wavelengths longer than 800 nm leads to the formation of the photoproduct iodosoethane, C2H5IO. Further photolysis with radiation of wavelengths longer than 650 nm yields the

  报道了在氩气中于16 K下臭氧与碘乙烷的反应以及随后的光化学反应。臭氧和碘乙烷之间的分子复合物是在共沉积时形成的，但是波长大于800 nm的辐射会导致形成光产物碘乙烷C 2 H 5 IO。波长大于650 nm的辐射进一步光解会产生光产物碘乙烷C 2 H 5 IO 2。波长大于350 nm的辐射会生成次碘酸乙酯，次碘化氢和乙醛。随后的耐热玻璃过滤光解提高了乙醛的收率。石英过滤光解后，形成碘化氢，乙醛的收率增加。如此产生的乙醛与碘化氢形成络合物，其可以通过样品退火来区分。产物通过使用氘化的碘乙烷鉴定，18 ö 3，加扰和臭氧（16 ø 3 - X 18 ö X）从50:50制成16 ö 2 / 18 Ò 2。
• N,N-Disubstituted Amidines. IV. Heterocyclic Amidines and Cinnamamidines¹
  作者：Emil Lorz、Lewis P. Albro、Richard Baltzly

  DOI：10.1021/ja01145a525

  日期：1951.1