ethyl hypochlorite | 624-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: ethyl hypochlorite
• 英文别名: methylmethoxy chloride；hypochlorous acid ethyl ester；Aethylhypochorit；Hypochlorigsaeure-aethylester；Unterchlorigsaeure-aethylester；chloro methylmethyl ether；Aethyl-hypochlorit；ethoxy chlorine；ethoxychloride
• CAS: 624-85-1
• 化学式: C₂H₅ClO
• 分子量: 80.5141
• InChiKey: NSHIYIMHYBAIEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  36 °C(Press: 758 Torr)
• 密度：
  1.013 g/cm3(Temp: 4-6 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl hypochlorite 在 二氧化硫 作用下， 生成 氯磺酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Sandmeyer, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  次氯酸 在 C₂H₅OH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl hypochlorite
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: MVol., 97, page 262 - 264

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 在 四氯化碳 、 ethyl hypochlorite 作用下， 生成 磷酸三苯酯
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Sokol'skii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3377; engl. Ausg. S. 3759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法
  申请人：宁夏医科大学

  公开号：CN109928896A

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明公开了一种白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法，属于精细化学物质合成技术领域。该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物的结构如下式所示：该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物以白藜芦醇、R氨基酸、R’醇、二氯亚砜、二(对硝基苯)碳酸酯为原料，以4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，以乙腈为溶剂，合成白藜芦醇氨基酸酯类衍生物衍生物；其中，R氨基酸选自α‑丙氨酸、β‑丙氨酸或γ‑氨基丁酸中的一种，R’醇选自甲醇、乙醇或正丙醇的中的一种。解决了白藜芦醇不易保存的技术问题，降低白藜芦醇取代基团所引入的药理毒性，同时发挥白藜芦醇和氨基酸的药学效用。可以预期，该新型化合物能够在美容以及制备抗疲劳、降血压的药物方面发挥重要作用。
• Mechanistic investigation on the formation of epoxy resin multi-hollow spheres prepared by a phase inversion emulsification technique
  作者：Zhenzhong Yang、Delu Zhao、Mao Xu、Yuanze Xu

  DOI：10.1002/1521-3927(20000601)21:9<574::aid-marc574>3.0.co;2-o

  日期：2000.6.1

  multi-hollow spheres of epoxy resin were prepared by a physical method socalled phase inversion emulsification technique. The formation mechanism of the titled spheres was studied by incomplete phase inversion. The requisite for the formation of multi-hollow spheres was that irreversible coalescence among the water droplets under shear action before the phase inversion point existed. This process could be

  采用物理方法转相乳化技术制备微米级多空心环氧树脂球。通过不完全相转化研究了标题球的形成机制。形成多空心球的必要条件是在相转变点存在之前，水滴在剪切作用下发生不可逆的聚结。该过程可以通过较低的乳化剂浓度和较高的乳化温度来促进。此外，还对标题球体的形成进行了理论解释。
• A NEW METHOD FOR THE DIRECT INTRODUCTION OF ALKOXYL GROUP TO SILYL ENOL ETHER WITH ALKYL HYPOCHLORITE CATALYZED BY PALLADIUM(O)
  作者：Takashi Nakatsuka、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1982.369

  日期：1982.3.5

  α-Alkoxyketones and α-ketoacetals are prepared in good yields from silyl enol ethers and alkyl hypochlorites catalyzed by tetrakis (triphenylphosphine)palladium(O).

  α-烷氧基酮和α-酮缩醛由甲硅烷基烯醇醚和烷基次氯酸盐在四（三苯基膦）钯（O）催化下以良好的收率制备。
• Asymmetric synthesis and anti-protozoal activity of the 8,4′-oxyneolignans virolin, surinamensin and analogues
  作者：Claire E. Rye、David Barker

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.013

  日期：2013.2

  The asymmetric synthesis of 8,4′-oxyneolignans (−)-virolin, (−)-surinamensin and a number of analogues has been achieved. A divergent synthesis was used, with all compounds being elaborated from a single chiral aldehyde derived from ethyl lactate. In the 15 compounds that were tested, the level of substitution on the A-ring was found to directly influence the activity against Leishmania donovani whilst

  已经实现了8,4'-氧新木聚糖（-）-virolin，（-）-surinamensin和许多类似物的不对称合成。使用了发散性合成，所有化合物均由衍生自乳酸乙酯的单一手性醛精制而成。在测试的15种化合物中，发现A环上的取代水平直接影响针对多形利什曼原虫的活性，而针对恶性疟原虫的活性受众多取代和立体化学因素的影响。
• Alkoxyl radicals from alcohols. Spectroscopic detection of intermediate alkyl and acyl hypoiodites in the Suárez and Beebe reactions
  作者：John L. Courtneidge、Janusz Lusztyk、Daniel Pagé

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79950-3

  日期：1994.2

  Acetyl hypoiodite and a number of alkyl hypoiodites have been characterized as intermediates in the conversion of alcohols into alkoxyl radicals under Suárez (photostimulated iodosobenzenediactetate/iodine reagent) and Beebe (photolysed acetyl hypoiodite/alcohol) conditions.

  乙酰次碘酸盐和许多烷基次碘酸盐已被表征为在Suárez（光刺激的碘代苯二乳酸/碘试剂）和Beebe（光解的乙酰次碘酸盐/醇）条件下将醇转化为烷氧基的中间体。