acetoxy-1 t-butyl-4 cyclohexane cis | 10411-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetoxy-1 t-butyl-4 cyclohexane cis
• 英文别名: cis-4-tert-butylcyclohexyl acetate；cis-4-tert-butyl-1-acetoxycyclohexane；cis-4-t-Butylcyclohexyl acetate；4-tert-butylcyclohexyl acetate；cis-1-acetoxy-4-tert-butyl-cyclohexane；cis-1-Acetoxy-4-tert-butyl-cyclohexan
• CAS: 10411-92-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: MBZRJSQZCBXRGK-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  235℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  0.936[at 20℃]
• LogP：
  4.8 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetoxy-1 t-butyl-4 cyclohexane cis 以 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到叔丁基环己烷
  参考文献：
  名称：

  酯汽车光还原剂六价六甲基磷三酰胺（HMPT）

  摘要：

  在光化学中使用HMPT作为溶剂可实现有效的光还原。烷基酯，尤其是不吸收性的乙酸烷基酯，以优异的产率被光还原成烷烃。在后一种情况下，质子化剂是必要的。许多例子说明了该反应的一般性和便利性。这种光还原涉及电子从HMPT转移到酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88794-9
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-tert-Butylcyclohexanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 acetoxy-1 t-butyl-4 cyclohexane cis
  参考文献：
  名称：

  Huffman, John W.; Desai, Ranjit C., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 7, p. 553 - 558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Practical and Stereoselective In Situ NHC-Cobalt Catalytic System for Hydrogenation of Ketones and Aldehydes
  作者：Rui Zhong、Zeyuan Wei、Wei Zhang、Shun Liu、Qiang Liu

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.03.010

  日期：2019.6

  widely applied organic transformation. Sustainable chemistry goals require replacing conventional noble transition metal catalysts for hydrogenation by earth-abundant base metals. Herein, we report how a practical in situ catalytic system generated by easily available pincer NHC precursors, CoCl2, and a base enabled efficient and high-yielding hydrogenation of a broad range of ketones and aldehydes (over

  羰基的均相催化加氢是合成上有用且广泛应用的有机转化。可持续的化学目标要求用富含地球的贱金属代替传统的贵金属过渡金属催化剂进行氢化反应。在这里，我们报告如何由容易获得的钳NHC前体CoCl 2生成实际的原位催化系统，以及一种碱，可以高效，高产率地氢化各种酮和醛（超过50个实例，最大周转数[TON]为2,610）。这是使用由NH亚结构组成的挠性NHC配体进行的NHC-Co催化的C = O键加氢的第一个例子。还可以通过微调钳型NHC配体的空间体积来实现取代的环己酮衍生物的非对映异构氢化。另外，成功地分离并完全鉴定了双（NHCs）-Co配合物，它显示出与原位形成的催化体系相同的出色催化活性。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Acid-induced 13C nuclear magnetic resonance chemical shift changes of ether and ester carbon atoms
  作者：Mikael Begtrup

  DOI：10.1039/p29830001609

  日期：——

  13 C N.m.r. chemical shifts of ethers dissolved in tetrachloromethane are displaced on addition of trifluoroacetic acid. The displacements result from independent interactions of the acid with the substrate oxygen atoms and alkyl residues. The structure-dependent and stereoselective shift changes are useful for signal assignments, structure determination, conformational analysis, assessment of the

  溶解在四氯甲烷中的醚的13 C Nmr化学位移可通过添加三氟乙酸来置换。位移是由酸与底物氧原子和烷基残基的独立相互作用导致的。依赖于结构的和立体选择性的移位变化可用于信号分配，结构确定，构象分析，评估酯的快速互变构象异构体的分布以及估算醚的相对碱性。
• RUTHENIUM CATALYSTS FOR CATALYTIC HYDROGENATION
  申请人：Chen Xuanhua

  公开号：US20090023961A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present disclosure relates to a process for the hydrogenation of compounds comprising one or more carbon-oxygen (C═O) double bonds, to provide the corresponding alcohol, comprising contacting the compound with hydrogen gas at and a catalyst comprising a ruthenium-aryl-aminophosphine complex.

  本公开涉及一种用于加氢含有一个或多个碳氧（C═O）双键的化合物的过程，以提供相应的醇，包括将该化合物与氢气接触，使用催化剂，催化剂包括钌芳基氨基膦配合物。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF CIS-4-TERT-BUTYLCYCLOHEXANOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU CIS-4-TERT.-BUTYLCYCLOHEXANOL
  申请人：KANATA CHEMICAL TECHNOLOGIES I

  公开号：WO2009006734A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present disclosure relates to a method for the stereoselective production of cis-4-tertbutylcyclohexanol comprising contacting 4-tert-butylcyclohexanone with hydrogen gas, a catalyst comprising a ruthenium-aminophosphine complex and a base, wherein the complex is of the formula RuX2 (PNH2)a(P2)b (I), wherein X is anionic ligand, (PNH2) represents an aminophosphine ligand of the formula (II) R1R2P-L- NH2 and (P2) represents a diphosphine ligand of the formula (III) R3R4P-L-PR5R6.

  该公开涉及一种立体选择性生产顺式-4-叔丁基环己醇的方法，包括将4-叔丁基环己酮与氢气接触，催化剂包括一种钌-氨基膦配合物和一种碱，其中该配合物的化学式为RuX2(PNH2)a(P2)b(I)，其中X为阴离子配体，(PNH2)表示化学式(II)R1R2P-L-NH2的氨基膦配体，(P2)表示化学式(III)R3R4P-L-PR5R6的二膦配体。

表征谱图