2,2-dimethyl-4-ethoxymethyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-ethoxymethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-Ethoxymethyl-2,2-dimethyl-<1,3>dioxolan；4-(ethoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；4-Aethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: MFAYYNOTXNYBGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-1,2-丙二醇 、 丙酮 在 Amberlyst 36 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,2-dimethyl-4-ethoxymethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUEL COMPOSITIONS COMPRISING HYDROPHOBIC DERIVATIVES OF GLYCERINE
  [FR] COMPOSITIONS DE CARBURANT COMPRENANT DES DÉRIVÉS HYDROPHOBES DE GLYCÉROL

  摘要：

  本发明的对象涉及一种可用作燃料的组合物，包括：至少一种烃混合物，至少一种甘油的疏水性缩醛或缩酮。该组合物可优势地用作柴油或汽油发动机的燃料。

  公开号：

  WO2013150457A1

文献信息

• Continuous-Flow<i>O</i>-Alkylation of Biobased Derivatives with Dialkyl Carbonates in the Presence of Magnesium-Aluminium Hydrotalcites as Catalyst Precursors
  作者：Lisa Cattelan、Alvise Perosa、Piero Riello、Thomas Maschmeyer、Maurizio Selva

  DOI：10.1002/cssc.201601765

  日期：2017.4.10

  The base‐catalysed reactions of OH‐bearing biobased derivatives (BBDs) including glycerol formal, solketal, glycerol carbonate, furfuryl alcohol and tetrahydrofurfuryl alcohol with non‐toxic dialkyl carbonates (dimethyl and diethyl carbonate) were explored under continuous‐flow (CF) conditions in the presence of three Na‐exchanged Y‐ and X‐faujasites (FAUs) and four Mg–Al hydrotalcites (HTs). Compared

  在连续流（CF）条件下研究了含OH的生物基衍生物（BBD）的碱催化反应，包括甘油缩甲醛，单缩醛，碳酸甘油酯，糠醇和四氢糠醇与无毒的碳酸二烷基酯（碳酸二甲酯和碳酸二乙酯）在三个Na交换Y和X八面沸石（FAU）和四个Mg-Al水滑石（HT）存在的情况下。与以前的由碳酸二烷基酯介导的醚化方案相比，所报道的方法不仅在（化学）选择性方面，而且在催化剂的可循环性，后处理，产品纯化的简便性以及重要的是工艺强化方面都提供了实质性的改进。表征研究证明，HT30和KW2000水滑石都可作为催化剂前体：在热活化预处理中，
• [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006024823A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。
• Selective catalytic etherification of glycerol formal and solketal with dialkyl carbonates and K₂CO₃
  作者：Maurizio Selva、Vanni Benedet、Massimo Fabris

  DOI：10.1039/c1gc15796e

  日期：——

  case of dimethyl carbonate (DMC). Both GlyF and solketal were efficiently alkylated by DMC to produce the corresponding O-methyl ethers with selectivity up to 99% and excellent yields (86–99%, by GC). The high selectivity could be accounted for by a mechanistic study involving a combined sequence of methylation, carboxymethylation, decarboxylation and hydrolysis processes. The O-methylation of GlyF

  在Ť ≥200℃，在K的存在2 CO 3作为催化剂，原始的无毒醚化步骤 缩醛 例如甘油甲醛（GlyF）和 solketal 已经通过使用碳酸二烷基酯作为安全剂进行了研究 烷基化剂。参数的影响包括温度，反应时间以及两者的负载催化剂对于碳酸二甲酯（DMC）的模型实例，已经详细说明了碳酸二烷基酯和碳酸二烷基酯。GlyF和solketal通过DMC有效地烷基化以生产相应的O-甲基醚，其选择性高达99％，且收率极佳（86-99％，GC）。高选择性可以通过机械研究来解释，该研究涉及到一系列的结合序列。甲基化， 羧甲基化，脱羧和 水解流程。这邻甲基化 GlyF和 solketal 即使在适度过量（5摩尔当量）的DMC且没有其他额外操作的情况下，也可以成功扩大规模以进行多克合成 溶剂。尽管有利地降低了过程质量指数，但按比例放大的实验提供了证据，即延长的反应时间可能主要是由于CO 2的损失而引起DMC的分解。K
• Thiopyrimidine derivative, useful as an intermediate for chemokine receptor modulators.
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2311827A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  The compound 4-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-6-(1R)-I-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy}pyrimidine.

  化合物 4-氯-2-[(2,3-二氟苄基)硫基]-6-(1R)-I-[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]乙氧基}嘧啶。
• Malinowskii; Wwedenskii, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1959, vol. 32, p. 1610;engl.Ausg.S.1640
  作者：Malinowskii、Wwedenskii

  DOI：——

  日期：——