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2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-Mercapto-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanethiol | 140714-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-Mercapto-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanethiol
英文别名
2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Sulfanylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanethiol
2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-Mercapto-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanethiol化学式
CAS
140714-61-0
化学式
C14H30O6S2
mdl
——
分子量
358.521
InChiKey
QKATVOLBFAYEID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    烯丙基 2-乙酰氨基-2-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-Mercapto-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanethiol 为溶剂, 生成 N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropylsulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]propoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    异头O-烷基化中的立体选择性控制。在合成C 2对称糖缀合物中的应用
    摘要:
    四丁基铵盐强烈影响O-异头烷基化的立体选择性,并允许从β选择性转变为α选择性。以这种方式制备的烯丙基氨基葡萄糖氨基化物7被用于合成新型的C 2对称新糖缀合物1a-c。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00830-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-Carbamimidoylsulfanyl-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-isothiourea; hydrobromide 在 氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-Mercapto-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanethiol
    参考文献:
    名称:
    异头O-烷基化中的立体选择性控制。在合成C 2对称糖缀合物中的应用
    摘要:
    四丁基铵盐强烈影响O-异头烷基化的立体选择性,并允许从β选择性转变为α选择性。以这种方式制备的烯丙基氨基葡萄糖氨基化物7被用于合成新型的C 2对称新糖缀合物1a-c。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00830-7
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文献信息

  • SOLID POLYMER ELECTROLYTES
    申请人:SRI INTERNATIONAL
    公开号:EP0466905A1
    公开(公告)日:1992-01-22
  • US5061581A
    申请人:——
    公开号:US5061581A
    公开(公告)日:1991-10-29
  • [EN] SOLID POLYMER ELECTROLYTES
    申请人:SRI INTERNATIONAL
    公开号:WO1991013472A1
    公开(公告)日:1991-09-05
    (EN) An amorphous ionically conductive macromolecular solid is set forth having improved ambient temperature ionic conductivity. The solid comprises a solid solution of at least one positively charged ionic species dissolved in a macromolecular material, the macromolecular material comprising a polymer or copolymer having a polyether structure and having at least a portion of the ether oxygens thereof replaced with S or NR wherein R includes at least one basic site capable of associating with the positively charged ionic species and has 2 to 10 carbon atoms. Relatively high conductivity is a feature of the macromolecular solid of the invention.(FR) On décrit un solide macromoléculaire amorphe et à conductivité ionique présentant une conductibilité ionique améliorée à la température ambiante. Le solide comporte une solution solide d'au moins une espèce ionique à charge positive dissoute dans un matériau macromoléculaire, ce matériau macromoléculaire comportant un polymère ou copolymère à structure polyéther dont au moins une partie des oxygènes éthériques sont remplacés par S ou NR, où R comprend au moins un site de base pouvant s'associer à l'espèce ionique à charge positive et possédant entre 2 et 10 atomes de carbone. Une conductivité relativement élevée caractérise le solide macromoléculaire précité.
  • Stereoselectivity control in anomeric O-alkylation. Application to the synthesis of C2 symmetric glycoconjugates
    作者:A. Lubineau、S. Escher、J. Alais、D. Bonnaffé
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00830-7
    日期:1997.6
    Tetrabutylammonium salts strongly influence the stereoselectivity of O-anomeric alkylation and allows to shift from β to α selectivity. Allyl glucosaminide 7 prepared in this way, was used to synthesize the new type of C2 symmetric neoglycoconjugates 1a-c.
    四丁基铵盐强烈影响O-异头烷基化的立体选择性,并允许从β选择性转变为α选择性。以这种方式制备的烯丙基氨基葡萄糖氨基化物7被用于合成新型的C 2对称新糖缀合物1a-c。
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