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5'-methyl-2'-(trimethylsiloxy)acetophenone | 97389-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-methyl-2'-(trimethylsiloxy)acetophenone
英文别名
Ethanone, 1-[5-methyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]phenyl]-;1-(5-methyl-2-trimethylsilyloxyphenyl)ethanone
5'-methyl-2'-(trimethylsiloxy)acetophenone化学式
CAS
97389-69-0
化学式
C12H18O2Si
mdl
——
分子量
222.359
InChiKey
LZFQRXBEWMGXCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    39 °C
  • 沸点:
    95 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5'-methyl-2'-(trimethylsiloxy)acetophenone 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (α,2-dihydroxy-α,5-dimethylbenzyl)phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Popkova, T. N.; Kukhareva, T. S.; Bekker, A. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 8, p. 1604 - 1608
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷2-羟基-5-甲基苯乙酮三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到5'-methyl-2'-(trimethylsiloxy)acetophenone
    参考文献:
    名称:
    Popkova, T. N.; Kukhareva, T. S.; Bekker, A. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 8, p. 1604 - 1608
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Electron impact mass spectra of substituted 2-OTMS-acetophenones
    作者:N. Lichtenstein、D. Müller
    DOI:10.1002/oms.1210200609
    日期:1985.6
  • POPKOVA, T. N.;KUXAREVA, T. S.;BEKKER, A. R.;NIFANTEV, EH. E., ZH. OBSHCH. XIMII, 1986, 56, N 8, 1813-1818
    作者:POPKOVA, T. N.、KUXAREVA, T. S.、BEKKER, A. R.、NIFANTEV, EH. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Popkova, T. N.; Kukhareva, T. S.; Bekker, A. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 8, p. 1604 - 1608
    作者:Popkova, T. N.、Kukhareva, T. S.、Bekker, A. R.、Nifant'ev, E. E.
    DOI:——
    日期:——
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