9-(3-bromophenyl)adenine | 1049801-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-(3-bromophenyl)adenine
• 英文别名: 6-amino-9-(3-bromophenyl)-9H-purine；9-(3-Bromophenyl)purin-6-amine
• CAS: 1049801-59-3
• 化学式: C₁₁H₈BrN₅
• 分子量: 290.122
• InChiKey: JYMWTKMUMAMDQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-bromophenyl)adenine 、 亚磷酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N9-(3-diethylphosphonyl)phenyl-adenine
  参考文献：
  名称：

  EP3816165

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯硼酸 、 腺嘌呤 在 四甲基乙二胺 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以52%的产率得到9-(3-bromophenyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  通过核碱基与简单铜盐催化的芳基硼酸的交叉偶联反应合成N-芳基核碱基的一种温和高效的方法

  摘要：

  报道了一种简单而有效的铜盐催化的核碱基的N-芳基化。在MeOH和H 2 O的混合溶剂中，在短时间内在室温下以中等至优异的产率获得偶联产物。通过该程序可以制备各种取代的N-芳基核碱基。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890107

文献信息

• Synthesis of novel 9-aryl and heteroarylpurine derivatives via copper mediated coupling reaction
  作者：Laurence Morellato、Valérie Huteau、Sylvie Pochet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.091

  日期：2014.2

  9-(hetero)arylpurine derivatives has been prepared through N-arylation of 6-chloropurine with boronic acids in the presence of copper(II) acetate. Screening reaction conditions in terms of bases and solvents led to the successful coupling of a series of sterically demanding (hetero)arylboronic acids, never described so far. The coupling products were next readily converted into the target adenine derivatives. The

  在乙酸铜（II）存在下，通过将6-氯嘌呤与硼酸进行N-芳基化反应，制备了一系列9-（杂）芳基嘌呤衍生物。根据碱和溶剂筛选反应条件导致成功地偶联了一系列空间上要求的（杂）芳基硼酸，到目前为止，从未描述过。接下来将偶联产物容易地转化为目标腺嘌呤衍生物。所描述的程序可轻松访问原始片段以进行筛选。而且，这些9-芳基-6-氯嘌呤衍生物可以用作制备具有潜在生物学特性的嘌呤衍生物的中间体。
• Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
  申请人：——

  公开号：US20010027197A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Described are compounds and a method of inhibiting epidermal growth factor receptor tyrosine kinase by treating, with an effective inhibiting amount, a mammal, in need thereof, a compound of Formula II: 1 where: one of A or E is nitrogen, with remaining atoms carbon; X=O, S, NH or NR 7 , such that R 7 =lower alkyl (1-4 carbon atoms), OH, NH 2 , lower alkoxy (1-4 carbon atoms) or lower monoalkylamino (1-4 carbon atoms). Other terms are described in the specification.

  本文描述了一种化合物和一种方法，通过使用有效的抑制量，用公式II：1的化合物来抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，治疗需要的哺乳动物，其中：A或E中的一个是氮，其余原子为碳；X=O、S、NH或NR7，其中R7=低碳基（1-4个碳原子）、羟基、NH2、低碳基氧（1-4个碳原子）或低碳单烷基氨基（1-4个碳原子）。其他术语在说明书中描述。
• NEW SUBSTITUTED N9-ADENINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF
  申请人：Silió Oliver, Iván

  公开号：EP3816165A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  The invention provides new substituted N9-adenine derivatives, pharmaceutical compositions containing these derivatives and the use of the new derivatives and the pharmaceutical compositions containing same as AMPK activators, being suitable for the production of drugs for the treatment of disorders and diseases where AMPK activation plays a relevant role.

  本发明提供了新的取代 N9-腺嘌呤衍生物、含有这些衍生物的药物组合物，以及新衍生物和含有这些衍生物的药物组合物作为 AMPK 激活剂的用途，适用于生产治疗 AMPK 激活起相关作用的紊乱和疾病的药物。
• BICYCLIC COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING TYROSINE KINASES OF THE EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR FAMILY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0742717A1

  公开（公告）日：1996-11-20
• US6265410B1
  申请人：——

  公开号：US6265410B1

  公开（公告）日：2001-07-24