2,2-Dimethyl-4-ethyloctan | 62183-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-ethyloctan
• 英文别名: 4-Aethyl-2.2-Dimethyl-octan；4-ethyl-2,2-dimethyl-octane；4-Ethyl-2,2-dimethyloctane
• CAS: 62183-96-4
• 化学式: C₁₂H₂₆
• 分子量: 170.338
• InChiKey: PEGJIJFSOTZJFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 1,3-丁二烯 生成 2,2-Dimethyl-4-ethyloctan
  参考文献：
  名称：

  3-新戊烯丙基锂II。烃类介质中的反应

  摘要：

  报道了在3-新戊基烯丙基锂的烃溶剂，叔丁基锂和1，3-丁二烯的1，4-加成产物中的几种反应的产物分布。用几种试剂进行质子分解主要产生“正常”产物[（Ia）和（Ib）]，观察到的末端烯烃少于6％。所述的比率的顺式/反式异构体[（Ia）和（Ib）]与蛋白水解前锂化形式的比例平行。与氯代三甲基硅烷的反应也没有显示出“重排”产物。然而，除非酮非常受阻，否则羧基化和酮加成反应会进行明显的重排。二叔丁基酮和二苯甲酮不产生重排产物。加入第二摩尔丁二烯也导致新戊烯丙基的主要（60％）重排。用分子溴和1,2-二溴乙烷进行溴化，在前一种情况下生成二溴衍生物，在后一种情况下生成C 16-二烯烃偶联产物。讨论了蛋白酶解和加成反应的暂定机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(72)80041-x

文献信息

• 3-Neopentylallyllithium II. Reactions in hydrocarbon media
  作者：William H. Glaze、John E. Hanicak、Donald J. Berry、Don P. Duncan

  DOI：10.1016/0022-328x(72)80041-x

  日期：1972.10

  chlorotrimethylsilane also shows no “rearranged” product. Carboxylation and ketone addition reactions, however, proceed with marked rearrangement unless the ketone is very hindered. Di-tert-butyl ketone and benzophenone give no rearranged product. Addition of a second mole of butadiene also results in predominant (60%) rearrangement of the neopentylallyl group. Bromination with molecular bromine and 1,2-dibromoethane

  报道了在3-新戊基烯丙基锂的烃溶剂，叔丁基锂和1，3-丁二烯的1，4-加成产物中的几种反应的产物分布。用几种试剂进行质子分解主要产生“正常”产物[（Ia）和（Ib）]，观察到的末端烯烃少于6％。所述的比率的顺式/反式异构体[（Ia）和（Ib）]与蛋白水解前锂化形式的比例平行。与氯代三甲基硅烷的反应也没有显示出“重排”产物。然而，除非酮非常受阻，否则羧基化和酮加成反应会进行明显的重排。二叔丁基酮和二苯甲酮不产生重排产物。加入第二摩尔丁二烯也导致新戊烯丙基的主要（60％）重排。用分子溴和1,2-二溴乙烷进行溴化，在前一种情况下生成二溴衍生物，在后一种情况下生成C 16-二烯烃偶联产物。讨论了蛋白酶解和加成反应的暂定机理。