(E)-2-methyl-3-phenyl-1-trimethylsilylprop-2-en-1-one | 79140-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-3-phenyl-1-trimethylsilylprop-2-en-1-one
• CAS: 79140-73-1
• 化学式: C₁₃H₁₈OSi
• 分子量: 218.371
• InChiKey: IXUPQPWEKHADLA-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-3-phenyl-1-trimethylsilylprop-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到3-苯基-2-甲基丙-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  [(Trimethylsilyl)acetyl]trimethylsilane, a versatile synthon for stereoselective syntheses of functionalized trisubstituted olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a043
• 作为产物：
  描述：

  Lithium; (E)-1,2-bis-trimethylsilanyl-ethenolate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (E)-2-methyl-3-phenyl-1-trimethylsilylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [(Trimethylsilyl)acetyl]trimethylsilane, a versatile synthon for stereoselective syntheses of functionalized trisubstituted olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a043

文献信息

• MILLER, J. A.;ZWEIFEL, G., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 20, 6217-6219
  作者：MILLER, J. A.、ZWEIFEL, G.

  DOI：——

  日期：——
• [(Trimethylsilyl)acetyl]trimethylsilane, a versatile synthon for stereoselective syntheses of functionalized trisubstituted olefins
  作者：Joseph A. Miller、George Zweifel

  DOI：10.1021/ja00410a043

  日期：1981.10