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3-deuteriopropanal diethyl acetal | 112084-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-deuteriopropanal diethyl acetal
英文别名
3-Deuterio-1,1-diethoxypropane
3-deuteriopropanal diethyl acetal化学式
CAS
112084-41-0
化学式
C7H16O2
mdl
——
分子量
133.195
InChiKey
MBNMGGKBGCIEGF-MICDWDOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯丙醛二乙醇缩醛重水 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-deuteriopropanal diethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    3,3-二乙氧基丙基-锂:掩蔽的丙酸丙烯酸锂
    摘要:
    3,3-二乙氧基丙基锂是通过在–78°C下用萘化锂将相应的氯化前体锂化而制得的;该被掩盖的丙醛均烯酸酯与不同的亲电试剂[H 2 O,D 2 O,(PhCH 2)2 S 2,nC 3 H 7 CHO,PhCHO,nC 7 H 15 CHO,PhCH NPh]的反应会导致相应的单-和双功能化合物。
    DOI:
    10.1039/c39870000425
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文献信息

  • Barluenga, Jose; Fernandez, Jose R.; Rubiera, Covadonga, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3113 - 3118
    作者:Barluenga, Jose、Fernandez, Jose R.、Rubiera, Covadonga、Yus, Miguel
    DOI:——
    日期:——
  • BARLUENGA, JOSE;FERNANDEZ, JOSE R.;RUBIERA, COVADONGA;YUS, MIGUEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3113-3117
    作者:BARLUENGA, JOSE、FERNANDEZ, JOSE R.、RUBIERA, COVADONGA、YUS, MIGUEL
    DOI:——
    日期:——
  • BARLUENGA J.; RUBIERA C.; FERNANDEZ J. R.; YUS M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 6, 425-426
    作者:BARLUENGA J.、 RUBIERA C.、 FERNANDEZ J. R.、 YUS M.
    DOI:——
    日期:——
  • 3,3-Diethoxypropyl-lithium: a masked lithium propanal homoenolate
    作者:José Barluenga、Covadonga Rubiera、José R. Fernández、Miguel Yus
    DOI:10.1039/c39870000425
    日期:——
    3,3-Diethoxypropyl-lithium is prepared by lithiation of the corresponding chlorinated precursor with lithium naphthalenide at –78 °C; the reaction of this masked propanal homoenolate with different electrophilic reagents [H2O, D2O, (PhCH2)2S2, n-C3H7CHO, PhCHO, n-C7H15CHO, PhCHNPh] leads to the corresponding mono- and bi-functionalized compounds.
    3,3-二乙氧基丙基锂是通过在–78°C下用萘化锂将相应的氯化前体锂化而制得的;该被掩盖的丙醛均烯酸酯与不同的亲电试剂[H 2 O,D 2 O,(PhCH 2)2 S 2,nC 3 H 7 CHO,PhCHO,nC 7 H 15 CHO,PhCH NPh]的反应会导致相应的单-和双功能化合物。
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