Diethyl (2,6-diphenyl-4H-thiopyran-4-yl)phosphonate | 73453-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl (2,6-diphenyl-4H-thiopyran-4-yl)phosphonate
• 英文别名: diethyl 2,6-diphenyl-4H-thiopyran-4-ylphosphonate；diethyl (2,6-diphenyl-4H-pyran-4-yl)phosphonate；4-diethoxyphosphoryl-2,6-diphenyl-4H-thiopyran
• CAS: 73453-36-8
• 化学式: C₂₁H₂₃O₃PS
• 分子量: 386.452
• InChiKey: NYHVUHUPBLEQOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55.9 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  553.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 、 Diethyl (2,6-diphenyl-4H-thiopyran-4-yl)phosphonate 生成 2-<4-(2,6-diphenyl-4H-pyranylidenyl)>propanaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 2,6-diphenyl-4-(trimethylsilyl)-4H-thiopyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a015
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethyl phosphite 、 2,6-diphenylthiopyrilium perchlorate 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 以32%的产率得到Diethyl (2,6-diphenyl-4H-thiopyran-4-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of (4H- and 2H-2,6-diphenylthiopyran-4-yl)phosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a038

文献信息

• Pyranylidenemethyl- and Thiopyranylidenemethyl-substituted Furans, Thiophenes, and<i>N</i>-Methylpyrroles as Precursors of Organic Metals and Third-order Nonlinear Optical Materials
  作者：Kazuo Takimiya、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura、Hidetomo Ashitaka、Kazuhiro Morita、Tsutomu Suehiro

  DOI：10.1246/cl.1994.255

  日期：1994.2

  The title heteroaromatics have been synthesized by Wittig-Hornor reactions of the appropriate heterocyclic dialdehydes with diethyl pyranyl- and thiopyranyl-phosphonate. Cyclic voltammetry indicated their strong π-donor abilities, and some TCNQ complexes showed high electrical conductivities. They were also found to have large third-order nonlinear optical susceptibilities.

  异芳烃这一名称是通过适当的杂环二醛与二乙基吡喃基和硫代吡喃基膦酸酯的维蒂希-霍诺尔反应合成的。循环伏安法表明它们具有很强的π-供体能力，一些TCNQ复合物表现出高导电性。此外，它们还具有较大的三阶非线性光学敏感性。
• Reynolds, G. A.; Chen, C. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 627 - 629
  作者：Reynolds, G. A.、Chen, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• CHEN CHIN H.; REYNOLDS GEORGE A., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 12, 2453-2458
  作者：CHEN CHIN H.、 REYNOLDS GEORGE A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of 2,6-diphenyl-4-(trimethylsilyl)-4H-thiopyran
  作者：Chin H. Chen、Jeffrey J. Doney、George A. Reynolds

  DOI：10.1021/jo00343a015

  日期：1982.2
• Synthesis and reactions of (4H- and 2H-2,6-diphenylthiopyran-4-yl)phosphonates
  作者：Chin H. Chen、George A. Reynolds

  DOI：10.1021/jo01300a038

  日期：1980.6