methyl α-(2-amino-2-oxoethyl)-3-pyridinylacetate | 89058-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl α-(2-amino-2-oxoethyl)-3-pyridinylacetate
• 英文别名: methyl 4-amino-4-oxo-2-pyridin-3-ylbutanoate
• CAS: 89058-81-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: YBFONVTVSKWAMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134.5-135.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  437.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-(2-amino-2-oxoethyl)-3-pyridinylacetate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3-(3-pyridinyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-（3-吡啶基）马来酰亚胺的制备

  摘要：

  通过涉及由2-（3-吡啶基）乙酸乙酯-1合成2-（3-吡啶基）丙烯酸乙酯3的有效序列来制备新化合物2-（3-吡啶基）马来酰亚胺7，然后通过用HCN的迈克尔加成法（通过丙酮氰醇-MeOH），得到氰基酯4。或者，通过用碘乙腈烷基化由甲酯8制备4。酸水解得到酰胺酯5，然后将其用NaOEt环化成2-（3-吡啶基）琥珀酰亚胺6。6，用N-氯琥珀酰亚胺在吡啶中将6-氧化为马来酰亚胺7，总产率为58％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91545-5
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-oxo-3-pyridylsuccinate sodium salt 在 硫酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl α-(2-amino-2-oxoethyl)-3-pyridinylacetate
  参考文献：
  名称：

  2-（3-吡啶基）马来酰亚胺的制备

  摘要：

  通过涉及由2-（3-吡啶基）乙酸乙酯-1合成2-（3-吡啶基）丙烯酸乙酯3的有效序列来制备新化合物2-（3-吡啶基）马来酰亚胺7，然后通过用HCN的迈克尔加成法（通过丙酮氰醇-MeOH），得到氰基酯4。或者，通过用碘乙腈烷基化由甲酯8制备4。酸水解得到酰胺酯5，然后将其用NaOEt环化成2-（3-吡啶基）琥珀酰亚胺6。6，用N-氯琥珀酰亚胺在吡啶中将6-氧化为马来酰亚胺7，总产率为58％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91545-5

文献信息

• NARULA, ANUBHAV, P. S.;EPSTEIN, J. W., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 19, 3055-3057
  作者：NARULA, ANUBHAV, P. S.、EPSTEIN, J. W.

  DOI：——

  日期：——