7-chloro-4-[4-(1-methylethenyl)-1-pyrazolyl]quinoline | 176793-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-4-[4-(1-methylethenyl)-1-pyrazolyl]quinoline
• 英文别名: 7-Chloro-4-(4-prop-1-en-2-ylpyrazol-1-yl)quinoline
• CAS: 176793-63-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃
• 分子量: 269.733
• InChiKey: ZNIUTXHMTDQOFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triphenylmethylphosphonium bromide 、 7-chloro-4-(4-acetyl-1-pyrazolyl)-quinoline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 7-chloro-4-[4-(1-methylethenyl)-1-pyrazolyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compounds as fungicides or bactericides

  摘要：

  使用喹啉衍生物的公式##STR1##对抗真菌和细菌，其中X是氮原子，Y是一个CH基团或Y是氮原子，X是一个CH基团，R是氢，卤素，乙酰或烷基，该烷基可选地被一个到三个自由基取代，所述自由基独立地选自羟基，卤素，氰基，苄氧基，苯基和烷氧基的群，或R是烯基，该烯基可选地被一个到三个自由基独立地选自卤素，氰基，烷氧基，苯基和羟基的群取代，或R是炔基，该炔基可选地被一个到三个自由基独立地选自卤素，苯基，三甲基硅基，羟基，氰基，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基羰基，甲苯基，烷氧羰基和烷基羧酸酯基的群取代，或R是环烷基，该环烷基可选地被一个到三个自由基独立地选自卤素和氰基的群取代，A是氢或卤素，B是卤素或卤代烷基，或其酸加成盐或金属盐络合物，以及它们的制备方法。其中大部分化合物是新的。

  公开号：

  US05622914A1

文献信息

• Microbicidal Quinoline Derivatives
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0703234A1

  公开（公告）日：1996-03-27

  Summary of the Invention Quinoline derivatives of the formula in which A, B, R, X and Y have the meanings set forth in the specification, and their acid addition salts and metal salt complexes, are outstandingly active as microbicides and can preferably used as agricultural fungicides. Novel quinoline derivatives of the formula in which A, B, R¹, X and Y have the meanings set forth in the specification, and their acid addition salts and metal salts complexes, and processes for the preparation of the new compounds.

  发明概述 式中的喹啉衍生物 其中 A、B、R、X 和 Y 的含义见说明书、 及其酸加成盐和金属盐络合物、 作为杀微生物剂具有出色的活性，可优先用作农用杀菌剂。 式中的新型喹啉衍生物 其中 A、B、R¹、X 和 Y 的含义见说明书、 及其酸加成盐和金属盐络合物、 以及新化合物的制备工艺。
• US5622914A
  申请人：——

  公开号：US5622914A

  公开（公告）日：1997-04-22
• Quinoline compounds as fungicides or bactericides
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US05622914A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  Combatting fungi and bacteria with quinoline derivatives of the formula ##STR1## in which X is a nitrogen atom and Y is a CH-group or Y is a nitrogen atom and X is a CH-group, R is hydrogen, halogen, acetyl or alkyl which is optionally substituted by one to three radicals independently selected from the group consisting of alkoxy, phenyl, hydroxy, halogen and cyano, or R is alkenyl which is optionally substituted by one to three radicals independently selected from the group consisting of halogen, cyano, alkoxy, phenyl and hydroxy, or R is alkynyl which is optionally substituted by one to three radicals independently selected from the group consisting of halogen, phenyl, trimethylsilyl, hydroxy, cyano, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonyl, tolyl, alkoxycarbonyl and alkylcarbonyloxy, or R is cycloalkyl which is optionally substituted by one to three radicals independently selected from the group consisting of halogen and cyano, A is hydrogen or halogen and B is halogen or halogenoalkyl, or an acid addition salt or metal salt complex thereof, and processes for their preparation. Most of these compounds are new.

  使用喹啉衍生物的公式##STR1##对抗真菌和细菌，其中X是氮原子，Y是一个CH基团或Y是氮原子，X是一个CH基团，R是氢，卤素，乙酰或烷基，该烷基可选地被一个到三个自由基取代，所述自由基独立地选自羟基，卤素，氰基，苄氧基，苯基和烷氧基的群，或R是烯基，该烯基可选地被一个到三个自由基独立地选自卤素，氰基，烷氧基，苯基和羟基的群取代，或R是炔基，该炔基可选地被一个到三个自由基独立地选自卤素，苯基，三甲基硅基，羟基，氰基，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基羰基，甲苯基，烷氧羰基和烷基羧酸酯基的群取代，或R是环烷基，该环烷基可选地被一个到三个自由基独立地选自卤素和氰基的群取代，A是氢或卤素，B是卤素或卤代烷基，或其酸加成盐或金属盐络合物，以及它们的制备方法。其中大部分化合物是新的。