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2-methyl-2-(2-nitroethyl)-1,3-dioxolane | 79958-77-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-2-(2-nitroethyl)-1,3-dioxolane
英文别名
——
2-methyl-2-(2-nitroethyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
79958-77-3
化学式
C6H11NO4
mdl
——
分子量
161.158
InChiKey
HPWUREDLRAFVNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:358200ead7967ada7afe4e9292dedfe0
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文献信息

  • A direct method for the synthesis of polyfunctionalized unsaturated carbonyl derivatives by Michael addition of nitroalkanes to enediones with the help of DBU
    作者:Roberto Ballini、Giovanna Bosica
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00136-v
    日期:1995.4
    The Michael addition of several nitroalkanes to dimethyl maleate, (Z)-3-hexene-2,5-dione, N-ethyl maleimide, and N-phenyl maleimide, in MeCN or THF, proceeds very efficiently on DBU as base, and furnishes good to high yields of polyfunctionalized unsaturated carbonyl derivatives.
    在MeCN或THF中,将几种硝基链烷烃在马来酸二甲酯,(Z)-3-己烯-2,5-二酮,N-乙基马来酰亚胺和N-苯基马来酰亚胺上的迈克尔加成反应非常有效地在DBU上作为碱进行,并提供多官能化的不饱和羰基衍生物的良好或高收率。
  • Conjugate Addition of Nitro-Derivatives to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds on Basic Alumina
    作者:Goffredo Rosini、Emanuela Marotta、Roberto Ballini、Marino Petrini
    DOI:10.1055/s-1986-31630
    日期:——
    Conjugate addition of nitroalkanes to α,β-unsaturated carbonyl compounds occurs in the presence of basic alumina without a solvent. Yields are fair to good also with substrates which are acid or base sensitive.
    无溶剂条件下,在碱性氧化铝存在下,硝基烷烃与α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应发生。即使是酸或碱敏感的底物,产率也相当不错。
  • A New Synthetic Method for the Preparation of Ketones by Denitration of α-Nitro Ketones
    作者:Noboru Ono、Masayuki Fujii、Aritsune Kaji
    DOI:10.1055/s-1987-27995
    日期:——
    The sequence of acylation of nitroalkanes and subsequent denitration of the resulting α-nitro ketones provides a new and general method for the preparation of ketones.
    硝基烷烃的酰化反应及其随后生成的一硝基酮的脱硝反应,提供了一种新的、普遍适用的酮制备方法。
  • Synthesis of pyran-4-ones from isoxazoles
    作者:Chun-Sing Li、Edith Lacasse
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00567-1
    日期:2002.5
    A synthesis of mono-, di- and tri-substituted pyran-4-ones from isoxazoles is reported. The isoxazoles can be synthesized from readily available starting materials and undergo a reductive cleavage reaction with Mo(CO)6 to generate enamino ketone intermediates, which are then cyclized to pyran-4-ones under acidic conditions.
    据报道由异恶唑合成单,二和三取代的吡喃-4-酮。异恶唑可以由容易获得的起始原料合成,并与Mo(CO)6进行还原裂解反应生成烯氨基酮中间体,然后在酸性条件下环化成吡喃-4-酮。
  • Facile and Inexpensive Synthesis of 4-Oxoalkanoic Acids from Primary Nitroalkanes and Acrolein
    作者:Roberto Ballini、Marino Petrini
    DOI:10.1055/s-1986-31858
    日期:——
    4-Oxoalkanoic acids, useful organic compounds, are easily prepared by conjugate addition of primary aliphatic nitro compounds to acrolein on alumina surface, in the absence of a solvent, and subsequent oxidation with hydrogen peroxide/potassium carbonate.
    4-氧代烷酸,一种有用的有机化合物,可以通过在无溶剂条件下,将初级脂肪族硝基化合物共轭加成到氧化铝表面的丙烯醛上,随后用过氧化氢/碳酸钾进行氧化而轻易制备。
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