(Z)-1-methoxyhex-2-ene | 134777-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-methoxyhex-2-ene
• 英文别名: Z-1-Methoxy-2-hexene
• CAS: 134777-61-0
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: KCUBTOJYCKJIDC-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-methoxyhex-2-ene 、 丙炔酸甲酯 在 Ph3PAuSbF6 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以70%的产率得到(Z)-methyl 2-(methoxymethylene)-3-vinylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过金催化链烷酸酯和烯丙基醚的分子间偶联作用进入β-烷氧基丙烯酸酯

  摘要：

  已开发出第一个金催化的烷氧基化物和烯丙基醚的分子间偶联，其调用烷氧基加成和[3,3]-σ重排作为关键机理。显着地，该反应显示出对由烷氧基加成至炔烃引发的途径的完全化学选择性。这种空前的反应性使得人们可以高效地重新获得各种取代的β-烷氧基丙烯酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol4001087
• 作为产物：
  描述：

  顺-2-己烯-1-醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 三甘醇二甲醚 为溶剂， 生成 (Z)-1-methoxyhex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  含有末端甲氧基的无支链己烯基甲基醚的拉曼光谱

  摘要：

  摘要 报道并讨论了六种异构的己烯基甲基醚的拉曼光谱，其中烯基链不带支链并具有末端甲氧基。在双键的立体化学和 ν (CC) 伸缩振动的波数之间发现了明确定义且在分析上有用的相关性。从 ν (sp 2 CH) 伸缩带的数量和波数可以确认双键的立体化学及其在烷基链中的位置。此外，观察到己烯基链中双键的性质对几种变形和骨架模式产生影响。这些趋势允许将拉曼谱带分配给振动模式以进行细化或校正。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.08.038

文献信息

• Raman spectroscopy of unbranched hexenyl methyl ethers containing a terminal methoxy group
  作者：Richard D. Bowen、Howell G.M. Edwards、Dennis W. Farwell

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.08.038

  日期：2010.7

  Abstract The Raman spectra of six isomeric hexenyl methyl ethers in which the alkenyl chain is unbranched and has a terminal methoxy group are reported and discussed. A well-defined and analytically useful correlation is found between the stereochemistry of the double bond and the wavenumber of the ν (C C) stretching vibration. Confirmation of the stereochemistry of the double bond and its location

  摘要 报道并讨论了六种异构的己烯基甲基醚的拉曼光谱，其中烯基链不带支链并具有末端甲氧基。在双键的立体化学和 ν (CC) 伸缩振动的波数之间发现了明确定义且在分析上有用的相关性。从 ν (sp 2 CH) 伸缩带的数量和波数可以确认双键的立体化学及其在烷基链中的位置。此外，观察到己烯基链中双键的性质对几种变形和骨架模式产生影响。这些趋势允许将拉曼谱带分配给振动模式以进行细化或校正。
• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140051692A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本文涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本文提供了新型的HIV抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• IMIDAZOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170015681A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.
• PYRAZOLOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170008909A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.
• US8906929B2
  申请人：——

  公开号：US8906929B2

  公开（公告）日：2014-12-09