(Z)-4-(methylamino)-3-penten-2-one | 23652-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-(methylamino)-3-penten-2-one
• 英文别名: 4-(methylamino)pent-3-en-2-one；4-methylamino-3-penten-2-one；4-(N-Methyl)aminopent-3-en-2-one；(Z)-4-(methylamino)pent-3-en-2-one；4-(Methylamino)-3-penten-2-one
• CAS: 23652-85-9
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: FNMKFVXIVPDFBL-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(methylamino)-3-penten-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[5-(5-bromopentyloxy)-1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  功能化的硫化物和荧光团-光开关共轭物

  摘要：

  合成了各种基于苯并呋喃基和吲哚基核心单元的具有多功能功能的强酸酐。与母体化合物 30 和 31 相比，苯基位点的取代对光致变色特性的影响很小。基于蒽基和香豆基部分制备了富缩酸染料缀合物。通过取代反应或铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 将荧光团引入到强酸酐中。合成的偶联物在溶液中显示出弱的荧光和猝灭特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100228
• 作为产物：
  描述：

  N-{(Z)-1-Methyl-3-[(E)-methylimino]-but-1-enyl}-benzamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-4-(methylamino)-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,R.R. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2760 - 2767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COBALT COMPLEX, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND METHOD FOR MANUFACTURING COBALT-CONTAINING THIN FILM
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20220017553A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  To provide a cobalt complex which is liquid at room temperature, useful for producing a cobalt-containing thin film under conditions without using an oxidizing gas. A cobalt complex represented by the following formula (1): L 1 -Co-L 2 (1) wherein L 1 and L 2 represent a unidentate amide ligand of the following formula (A), a bidentate amide ligand of the following formula (B) or a hetero atom-containing ligand of the following formula (C): wherein R 1 and R 2 represent a C 1-6 alkyl group or a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, and the wave line represents a binding site to the cobalt atom; wherein R 3 represents a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, R 4 and R 5 represent a C 1-4 alkyl group, and X represents a C 1-6 alkylene group; wherein R 6 and R 8 represent a C 1-6 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, Y represents an oxygen atom or NR 9 , Z represents an oxygen atom or NR 10 , and R 9 and R 10 independently represent a C 1-6 alkyl group.

  提供一种在室温下为液体的钴配合物，可用于在不使用氧化气体的条件下制备含钴薄膜。 由以下式（1）表示的钴配合物： L1-Co-L2（1） 其中L1和L2表示以下式（A）的单齿酰胺配体，以下式（B）的双齿酰胺配体或以下式（C）的含杂原子配体： 其中R1和R2表示C1-6烷基或三(C1-6烷基)硅基团，波浪线表示与钴原子的结合位点； 其中R3表示三(C1-6烷基)硅基团，R4和R5表示C1-4烷基，X表示C1-6亚烷基团； 其中R6和R8表示C1-6烷基，R7表示氢原子或C1-4烷基，Y表示氧原子或NR9，Z表示氧原子或NR10，R9和R10独立表示C1-6烷基。
• Iodine‐Catalyzed Conversion of β‐Dicarbonyl Compounds into β‐Enaminones Within a Minute Under Solvent‐Free Conditions
  作者：Siddhartha Gogoi、Ranjana Bhuyan、Nabin C. Barua

  DOI：10.1080/00397910500290557

  日期：2005.11.1

  Abstract Synthesis of β‐enaminones from β‐dicarbonyl compounds has been achieved in high yields within a minute using primary and aromatic amines and catalytic amounts of iodine under solvent‐free conditions at room temperature.

  摘要 在室温无溶剂条件下，使用伯胺和芳香胺以及催化量的碘，在 1 分钟内以高产率从 β-二羰基化合物合成 β-烯胺酮。
• Dinuclear cobalt complexes supported by biphenol and binaphthol-derived bis(salicylaldimine) ligands: synthesis, characterization and catalytic application in β-enaminone synthesis from 1,3-dicarbonyl compounds and aliphatic amines
  作者：Adelew Estifanos Filkale、Chandni Pathak

  DOI：10.1039/d0nj00052c

  日期：——

  (5–300 K) showed that the complexes exhibit weak antiferromagnetic (AF) interactions. Both metal complexes 2 and 4 successfully catalysed the synthesis of β-enaminones from 1,3-dicarbonyl compounds and aliphatic amines under ambient conditions.

  两个新的四齿配体，即3,3'-双[（（（2,4,6-三甲基-苯基）亚氨基）甲基]甲基]-[1,1']-联苯-2,2'-二醇，H 2 L 1（1）和3,3'-双[（（（2,4,6-三甲基苯基）亚氨基）甲基]-[1,1']-联萘-2,2'-二醇，H 2 L 2（3），基于2,2'-联苯酚和2,2'-联萘酚骨架已经合成并表征。相应地，双核钴配合物Co [3,3'-双-（（R）-亚氨基甲基）-（1,1'）-联苯-2,2'-二氧代]} 2（2）和Co [3， 3'-双-（（（R）-亚氨基甲基）-（1,1'）-联萘-2,2'-二氧代]} 2（4）（其中R = 2,4,6-Me 3 C 6通过各个配体与四水合乙酸钴的反应合成H 2）。然后通过元素分析，质谱，IR，UV-vis，磁化率和单晶X射线衍射分析对复合物进行表征。X射线单晶晶体学研究表明，2和4中每种金属离子的四面体几何形状均发生了扭曲。在不同温度下（5-300
• Highly stereoselective synthesis of αβ-unsaturated ketones by CeCl₃mediated addition of grignard reagents to β-enamino ketones
  作者：Giuseppe Bartoli、Cristina Cimarelli、Enrico Marcantoni、Gianni Palmieri、Marino Petrini

  DOI：10.1039/c39940000715

  日期：——

  A stereoselective synthesis of αβ-unsaturated ketones by direct addition of Grignard reagents to β-enamino ketones, mediated by dry cerium(III) chloride, is described and a trans relationship between the introduced framework and the carbonyl group is predominantly observed.

  通过干燥的三氯化铈作为媒介，实现了格氏试剂对β-烯胺酮的直接加成，从而进行αβ-不饱和酮的选择性立体合成，并且观察到引入的骨架与羰基之间主要呈反式关系。
• Reaction of dianions of acyclic β-enamino ketones with electrophiles. 8. Synthesis of trialkylsilylenaminones and α′-silylated β-diketones
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Renato Dalpozzo、Antonio De Nino、Emma Iantorno、Antonio Tagarelli、Gianni Palmieri

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00468-1

  日期：1996.7

  α′- and γ-Dianions of β-(monoalkylamino) α,β-unsaturated ketones react with trialkylchlorosilanes leading to α′- and γ-trialkylsilylenaminones. Conversely from trimethylchlorosilane, the reaction between dianions of 3-(N-isopropylamino)-1-arylbut-2-en-1-ones and t-butyldimethylchlorosilane or triisopropylchlorosilane leads to the corresponding 4-trialkylsilyl derivatives. An explanation of these findings

  β-（单烷基氨基）α，β-不饱和酮的α'-和γ-阴离子与三烷基氯硅烷反应生成α'-和γ-三烷基甲硅烷基氨基酮。与三甲基氯硅烷相反，3-（N-异丙基氨基）-1-芳基丁-2-烯-1-酮的二价阴离子与叔丁基二甲基氯硅烷或三异丙基氯硅烷之间的反应产生相应的4-三烷基甲硅烷基衍生物。报告了对这些发现的解释。这些化合物的水解提供了迄今未知的α'甲硅烷基化的β-二酮。