methyl 3-[2(E)-(quinolin-2-yl)ethenyl]benzoate | 140639-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[2(E)-(quinolin-2-yl)ethenyl]benzoate
• 英文别名: methyl 3-[(E)-2-quinolin-2-ylethenyl]benzoate
• CAS: 140639-73-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: MKSXOQXBDOECFF-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2(E)-(quinolin-2-yl)ethenyl]benzoate 以 四氢呋喃 、 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 生成 3-(2-(Quinolin-2-yl)-ethenyl)-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  N-benzyl dihydroindole LTD.sub.4 antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有以下一般式的药用N-苄基二氢吲哚化合物：##STR1## 以及它们作为LTD.sub.4拮抗剂的用途。

  公开号：

  US05486612A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 Quinolin-2-ylmethylphosphonium chloride 、 3-甲醛苯甲酸甲酯 在 乙酸乙酯 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 methyl 3-[2(E)-(quinolin-2-yl)ethenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Certain indole derivatives useful as leukotriene antagonists

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、腈基、可选保护的羧基、可选保护的四唑基、三卤甲基、羟基-C.sub.1-4烷基、醛基、--CH.sub.2 Z、--CH.dbd.CH--Z或--CH.sub.2 CH.sub.2 Z，其中Z为可选保护的羧基或可选保护的四唑基；R.sup.2为卤素、腈基、可选保护的酸基或--CONR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8均为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4均为氢、C.sub.1-4烷基、可选取代的苯基或由--CONR.sup.7 R.sup.8或可选保护的酸基取代的C.sub.1-4烷基；R.sup.5为##STR2##其中W为--CH.dbd.CH--、--CH.dbd.N--、--N.dbd.CH--、--O--或--S--，R.sup.9为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三卤甲基，R.sup.10为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-4烷基-C.sub.3-6环烷基；R.sup.6为氢或C.sub.1-4烷基；X为--O--(CH.sub.2).sub.n CR.sup.11 R.sup.12、--CR.sup.11 R.sup.12--、--CR.sup.11 R.sup.12.(CH.sub.2).sub.n.CR.sup.13 R.sup.14--或--CR.sup.11.dbd.CR.sup.12--，其中R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13和R.sup.14均为氢或C.sub.1-4烷基，n为0、1或2；Y为--O--CR.sup.15 R.sup.16--、--CR.sup.15.dbd.CR.sup.16--或--CR.sup.15 R.sup.16.CR.sup.17 R.sup.18--，其中R.sup.15、R.sup.16、R.sup.17和R.sup.18均为氢或C.sub.1-4烷基；或其盐。未保护的化合物作为白三烯拮抗剂活性。

  公开号：

  US05281593A1

文献信息

• Method of treating leukotriene caused diseases with N-benzyl
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05622969A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  This invention relates to pharmaceutical N-benzyl dihydroindole compounds having the general formula: ##STR1## and their use as LTD.sub.4 antagonists.

  本发明涉及具有以下一般式的药物N-苄基二氢吲哚化合物：##STR1##以及它们作为LTD.sub.4拮抗剂的用途。
• N-benzyl dihydroindole LTD4 antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0658554A1

  公开（公告）日：1995-06-21

  This invention relates to pharmaceutical N-benzyl dihydroindole compounds having the general formula: and their use as LTD₄ antagonists.

  本发明涉及通式为 N-苄基二氢吲哚的药用化合物： 及其作为 LTD₄拮抗剂的用途。
• N-Benzyl-Indoles, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP0469833B1

  公开（公告）日：1999-09-08
• US5281593A
  申请人：——

  公开号：US5281593A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US5486612A
  申请人：——

  公开号：US5486612A

  公开（公告）日：1996-01-23