5-chloro-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid | 62482-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Chlor-2-phenyl-chinolin-4-carbonsaeure；2-phenyl-5-chloroquinoline-4-carboxylic acid；5-Chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 62482-31-9
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD00034444
• 分子量: 283.714
• InChiKey: LZOPYPVELPXQEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-chloro-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗疟药；7-氯-4-羟基-和4,7-二氯-1-甲基甲硫基。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01213a041
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 生成 4-氯靛红 、 5-chloro-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-4-carbonylguanidine derivatives, process for producing the

  摘要：

  本发明涉及由式（1）所代表的喹啉-4-羰基胍衍生物及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的Na.sup.+ /H.sup.+交换抑制剂。本发明的化合物可用作治疗或预防由Na.sup.+ /H.sup.+交换器的高功能引起的各种疾病的药剂，以及用于这些疾病的诊断剂。

  公开号：

  US05627193A1

文献信息

• The Synthesis of Potential Antimalarials. 2-Phenyl-α-(2-piperidyl)-4-quinolinemethanols^1,2
  作者：M. M. Rapport、A. E. Senear、J. F. Mead、J. B. Koepfli

  DOI：10.1021/ja01216a085

  日期：1946.12
• Quinoline-4-carbonylguanidine derivates, process for producing the same and pharmaceutical preparations containing the compounds
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0726254B1

  公开（公告）日：1998-05-06
• US4009020A
  申请人：——

  公开号：US4009020A

  公开（公告）日：1977-02-22
• US5627193A
  申请人：——

  公开号：US5627193A

  公开（公告）日：1997-05-06