4-oxopentanoic acid N,N-dibenzylamide | 65790-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-oxopentanoic acid N,N-dibenzylamide
• 英文别名: N,N-dibenzyl-4-oxopentanamide；N.N-Dibenzyl-4-oxo-valeramid
• CAS: 65790-23-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: ARAHYGISBYYSMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxopentanoic acid N,N-dibenzylamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 、 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 3-[1-(N,N-dibenzylamino)cyclopropyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  从N，N-二苄基羧酰胺中并入氨基环丙基部分的氨基酸的新的短途径

  摘要：

  我们最近报道的钛介导的N，N-二烷基羧酰胺向环丙胺的转化已使用各种烷基溴化镁应用于N，N-二苄基-2-苄氧基乙酰胺，以生成1-（苄氧基甲基）-1-（二苄氨基）环丙烷（15a，48％）和2取代的类似物15b-f（33-48％）。这些已转化在短短步入Ñ 1-氨基环丙烷羧酸（-Boc保护的甲酯1整体，29％），coronamic酸（2，35％）和norcoronamic酸（21％），2,3-甲基谷氨酸（21g，19％）和2,3-甲基鸟氨酸（21l，占12％）。类似地，3,4-亚甲基- γ氨基丁酸（相应的衍生物26，23％）和4-螺环丙烷-γ丁内酰胺（32，44％）已被合成。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3235::aid-ejoc3235>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-oxopentanoic acid N,N-dibenzylamide
  参考文献：
  名称：

  从N，N-二苄基羧酰胺中并入氨基环丙基部分的氨基酸的新的短途径

  摘要：

  我们最近报道的钛介导的N，N-二烷基羧酰胺向环丙胺的转化已使用各种烷基溴化镁应用于N，N-二苄基-2-苄氧基乙酰胺，以生成1-（苄氧基甲基）-1-（二苄氨基）环丙烷（15a，48％）和2取代的类似物15b-f（33-48％）。这些已转化在短短步入Ñ 1-氨基环丙烷羧酸（-Boc保护的甲酯1整体，29％），coronamic酸（2，35％）和norcoronamic酸（21％），2,3-甲基谷氨酸（21g，19％）和2,3-甲基鸟氨酸（21l，占12％）。类似地，3,4-亚甲基- γ氨基丁酸（相应的衍生物26，23％）和4-螺环丙烷-γ丁内酰胺（32，44％）已被合成。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3235::aid-ejoc3235>3.0.co;2-7

文献信息

• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• US4156730A
  申请人：——

  公开号：US4156730A

  公开（公告）日：1979-05-29
• ——
  作者：Markus Kordes、Harald Winsel、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3235::aid-ejoc3235>3.0.co;2-7

  日期：2000.9

  Our recently reported titanium-mediated transformation of N,N-dialkylcarboxamides to cyclopropylamines has been applied to N,N-dibenzyl-2-benzyloxyacetamide using a variety of alkylmagnesium bromides to yield 1-(benzyloxymethyl)-1-(dibenzylamino)cyclopropane (15a, 48%) and 2-substituted analogs 15b−f (33−48%). These have been transformed in just a few steps into N-Boc-protected methyl esters of 1-

  我们最近报道的钛介导的N，N-二烷基羧酰胺向环丙胺的转化已使用各种烷基溴化镁应用于N，N-二苄基-2-苄氧基乙酰胺，以生成1-（苄氧基甲基）-1-（二苄氨基）环丙烷（15a，48％）和2取代的类似物15b-f（33-48％）。这些已转化在短短步入Ñ 1-氨基环丙烷羧酸（-Boc保护的甲酯1整体，29％），coronamic酸（2，35％）和norcoronamic酸（21％），2,3-甲基谷氨酸（21g，19％）和2,3-甲基鸟氨酸（21l，占12％）。类似地，3,4-亚甲基- γ氨基丁酸（相应的衍生物26，23％）和4-螺环丙烷-γ丁内酰胺（32，44％）已被合成。