6-amino-5-bromo-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-3-(4H)-quinoxalinone hydrobromide | 150896-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-5-bromo-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-3-(4H)-quinoxalinone hydrobromide
• 英文别名: 7-amino-8-bromo-3,3-dimethyl-1,4-dihydroquinoxalin-2-one;hydrobromide
• CAS: 150896-69-8
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₂BrN₃O
• 分子量: 351.041
• InChiKey: FRMUOFOXJRZKML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-bromo-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-3-(4H)-quinoxalinone hydrobromide 、 4,5-二氢-1H-咪唑-2-磺酸 、 氢溴酸 在 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 生成 5-bromo-1,2 dihydro-2,2-dimethyl-6-(2-imidazolin-2-ylamino)-3-(4H)-quinoxalinone
  参考文献：
  名称：

  (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives and methods for using

  摘要：

  从以下化学式中选择的化合物：##STR1##和其药学上可接受的酸盐，其中R.sub.1和R.sub.4是独立选择自H和具有1至4个碳原子的烷基基团的群；R.sub.2分别为H或具有1至4个碳原子的烷基基团，或者在一起为氧代；R.sub.3分别为H或具有1至4个碳原子的烷基基团，或者在一起为氧代，前提是R.sub.2或R.sub.3为烷基基团；2-咪唑啉-2-基氨基团可以位于喹喔啉核的5-、6-、7-或8-位中的任何一个；R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7分别位于喹喔啉核的剩余5-、6-、7-或8-位之一，并且独立选择自Cl、Br、H和具有1至3个碳原子的烷基基团的群。这些化合物在哺乳动物中使用时，提供所需的治疗效果，如改变胃肠道中的液体传输速率，降低眼压和增加肾脏液体流量。

  公开号：

  US05198442A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3,3-二甲基-1,4-二氢喹喔啉-2-酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-amino-5-bromo-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-3-(4H)-quinoxalinone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives and methods for using

  摘要：

  从具有以下式的化合物组中选择的一种化合物：##STR1##及其药用可接受的酸盐，其中R.sub.1和R.sub.4分别选自H和具有1至4个碳原子的烷基基团的组；R.sub.2分别为H或具有1至4个碳原子的烷基基团，或者一起是氧代基；R.sub.3分别为H或具有1至4个碳原子的烷基基团，或者一起是氧代基，前提是R.sub.2或R.sub.3是烷基基团；2-咪唑啉-2-基氨基团可以位于喹喔啉核的5-、6-、7-或8-位置中的任何一个；R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7分别位于喹喔啉核的剩余5-、6-、7-或8-位置中的一个，并且分别选自Cl、Br、H和具有1至3个碳原子的烷基基团的组。这些化合物在给哺乳动物施用时，提供所需的治疗效果，如改变消化道内液体传输速率、降低眼压和增加肾脏液体流量。

  公开号：

  US05112822A1

文献信息

• Methods for using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05373010A1

  公开（公告）日：1994-12-13

  A method of treating a mammal comprises administering to a mammal an effective amount to provide a desired therapeutic effect in the mammal of a compound selected from the group consisting of those having the formula: ##STR1## , pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and mixtures thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.4 are independently selected from the group consisting of H and alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms; the R.sub.2 s are independently selected from H or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms or are, together, oxo; the R.sub.3 s are independently selected from H or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms or are, together, oxo; the 2-imidazolin-2-ylamino group may be in any of the 5-, 6, 7- or 8- positions of the quinoxaline nucleus; and R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 each is located in one of the remaining 5-, 6-, 7- or 8- positions of the quinoxaline nucleus and is independently selected from the group consisting of Cl, Br, H and alkyl radicals having 1 to 3 carbon atoms. Such compounds, when administered to a mammal, provide desired therapeutic effects, such as constriction of one or more blood vessels and decongestion of one or more nasal passages.

  一种治疗哺乳动物的方法包括向哺乳动物施用一种有效量的化合物，以在哺乳动物中产生所需的治疗效果，所述化合物选自以下组合：##STR1## ，其药学上可接受的酸盐和它们的混合物，其中R.sub.1和R.sub.4分别从H和具有1至4个碳原子的烷基基团组成的组中独立选择；R.sub.2分别从H或具有1至4个碳原子的烷基基团中独立选择，或者，一起，是氧代；R.sub.3分别从H或具有1至4个碳原子的烷基基团中独立选择，或者，一起，是氧代；2-咪唑啉-2-基氨基团可以位于喹啉核的5-、6、7-或8-位置中的任何一个；而R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7分别位于喹啉核的其余5-、6-、7-或8-位置中的一个，并且分别从Cl、Br、H和具有1至3个碳原子的烷基基团组成的组中独立选择。当这类化合物被施用于哺乳动物时，它们提供所需的治疗效果，例如收缩一个或多个血管以及通畅一个或多个鼻腔通道。
• (2-IMIDAZOLIN-2-YLAMINO) QUINOXALINE DERIVATIVES AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0549594B1

  公开（公告）日：1995-02-01
• METHODS FOR USING (2-IMIDAZOLIN-2-YLAMINO) QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0620732B1

  公开（公告）日：2001-04-04
• US5112822A
  申请人：——

  公开号：US5112822A

  公开（公告）日：1992-05-12
• US5198442A
  申请人：——

  公开号：US5198442A

  公开（公告）日：1993-03-30