(3aR^*,5aS^*,6R^*,7R^*,8aS^*,8bR^*)-6-ethyldecahydro-7-methyl-as-indacene-3,5-dione 3-(dimethyl acetal) | 111734-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR^*,5aS^*,6R^*,7R^*,8aS^*,8bR^*)-6-ethyldecahydro-7-methyl-as-indacene-3,5-dione 3-(dimethyl acetal)
• 英文别名: (2S,3S,3aR,5aS,8aR,8bR)-3-ethyl-6,6-dimethoxy-2-methyldecahydro-as-indacen-4(1H)-one；(2S,3S,3aR,5aS,8aR,8bR)-3-ethyl-6,6-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,3a,5,5a,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacen-4-one
• CAS: 111734-71-5；131103-36-1；131103-38-3；131103-39-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: JPHPRAHEHKLXCB-FCUGXXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR^*,5aS^*,6R^*,7R^*,8aS^*,8bR^*)-6-ethyldecahydro-7-methyl-as-indacene-3,5-dione 3-(dimethyl acetal) 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (3aR^*,5aR^*,6R^*,7R^*,8aS^*,8bS^*)-6-ethyl-1,2,4,5,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-5(S^*)-hydroxy-6-methyl-as-indacen-3(3aH)-one 3-(dimethyl acetal)
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective π-facially controlled nucleophilic additions of chiral vinylorganometallics to chiral β,γ-unsaturated ketones. 2. A practical method for stereocontrolled elaboration of the decahydro--indacene subunit of ikarugamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95641-7
• 作为产物：
  描述：

  (3aR^*,6R^*,7R^*,8bR^*)-6-ethyl-3a,4,6,7,8,8b-hexahydro-7-methyl-as-indacene-3,5-dione 3-(dimethyl acetal) 在 Rh/Al₂O₃ 氨 、 氢气 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (3aR^*,5aS^*,6R^*,7R^*,8aS^*,8bR^*)-6-ethyldecahydro-7-methyl-as-indacene-3,5-dione 3-(dimethyl acetal)
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Romine, Jeffrey L.; Lin, Ho-Shen, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9284 - 9292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paquette, Leo A.; Romine, Jeffrey L.; Lin, Ho-Shen, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9284 - 9292
  作者：Paquette, Leo A.、Romine, Jeffrey L.、Lin, Ho-Shen、Wright, Jonathan

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective π-facially controlled nucleophilic additions of chiral vinylorganometallics to chiral β,γ-unsaturated ketones. 2. A practical method for stereocontrolled elaboration of the decahydro--indacene subunit of ikarugamycin
  作者：Leo A Paquette、Jeffrey L Romine、Ho-Shen Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95641-7

  日期：1987.1