Phenyl methyl(2-(7-nitro-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethyl)carbamate | 1063408-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Phenyl methyl(2-(7-nitro-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-methyl-N-[2-(7-nitro-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1063408-42-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₄
• 分子量: 355.393
• InChiKey: IQRPOPWLPANWDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl methyl(2-(7-nitro-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethyl)carbamate 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain crude compound 3 (1.67 g, 99%) as a syrup的产率得到Phenyl 2-(7-amino-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Quinolone and tetrahydroquinolone and related compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及喹诺酮、四氢喹诺酮和相关化合物，它们抑制一氧化氮合酶（NOS），特别是选择性地抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS亚型。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药理活性剂联合使用，可用于治疗或预防各种医学疾病。

  公开号：

  US08173813B2
• 作为产物：
  描述：

  7-Amino-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one 、 氯甲酸苯酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到Phenyl methyl(2-(7-nitro-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONE AND TETRAHYDROQUINOLONE AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的喹诺酮、四氢喹啉和相关化合物，特别是那些选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工型的化合物。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况。

  公开号：

  US20080234237A1

文献信息

• US8173813B2
  申请人：——

  公开号：US8173813B2

  公开（公告）日：2012-05-08