ethyl (Z)-3-phenyl-3-phenyltellanylprop-2-enoate | 185987-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-3-phenyl-3-phenyltellanylprop-2-enoate
• CAS: 185987-41-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂Te
• 分子量: 379.913
• InChiKey: GZMOWXWJVQRLDV-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 ethyl (Z)-3-phenyl-3-phenyltellanylprop-2-enoate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(E)-ethyl 3-phenylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  在 CuI 存在下通过 (2Z)-3-(Aryltelluro) 肉桂酸酯的偶联反应立体选择性合成 3-烷基肉桂酸酯

  摘要：

  摘要 (2Z)-3-(芳基碲)肉桂酸酯与格氏试剂在CuI存在下的偶联反应产生含有酯基的三取代烯烃，并保留构型。

  DOI：

  10.1080/00397919708005023
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 碲化氢 、 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 生成 ethyl (Z)-3-phenyl-3-phenyltellanylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Simple Preparation of Aryl Telluroesters and (2Z)-β-(Aryltelluro) cinnamic Esters

  摘要：

  Simple preparation of aryl telluroesters from reaction of tellurium powder and aryl Grignard reagents then acylation with acyl chlorides. Addition of telluroesters to arylpropiolates gave (2Z)-beta-aryltelluro-alpha, beta-unsaturated esters with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1080/00397919708005025

文献信息

• Stereoselecive Synthesis of 3-Alkylcinnamic Esters <i>via</i> Coupling Reaction of (2Z)-3-(Aryltelluro)cinnamic Esters in Presence of CuI
  作者：Xian Huang、Chang-Qiu Zhao

  DOI：10.1080/00397919708005023

  日期：1997.1

  Abstract Coupling reaction of (2Z)-3-(aryltelluro) cinnamic esters with Grignard reagents in presence of CuI produced trisubstituted alkenes containing ester groups with retention of configuration.

  摘要 (2Z)-3-(芳基碲)肉桂酸酯与格氏试剂在CuI存在下的偶联反应产生含有酯基的三取代烯烃，并保留构型。
• Simple Preparation of Aryl Telluroesters and (2Z)-β-(Aryltelluro) cinnamic Esters
  作者：Chang-Qiu Zhao、Xian Huang

  DOI：10.1080/00397919708005025

  日期：1997.1

  Simple preparation of aryl telluroesters from reaction of tellurium powder and aryl Grignard reagents then acylation with acyl chlorides. Addition of telluroesters to arylpropiolates gave (2Z)-beta-aryltelluro-alpha, beta-unsaturated esters with high stereoselectivity.