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4-amino-2-(4-cyano-phenylamino)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester | 925245-30-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-2-(4-cyano-phenylamino)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester
英文别名
4-Amino-2-(4-cyano-phenylamino)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester;methyl 4-amino-2-(4-cyanoanilino)-1,3-thiazole-5-carboxylate
4-amino-2-(4-cyano-phenylamino)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
925245-30-3
化学式
C12H10N4O2S
mdl
——
分子量
274.303
InChiKey
HTVCQPIDSDNUNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    492.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Thiazolopyrimidine kinase inhibitors
    申请人:Binnun Eva
    公开号:US20070185139A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The present invention is directed to novel thiazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.
    本发明涉及公式(I)的新型噻唑嘧啶化合物,或其形式或组合物,以及它们作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的应用。
  • Substituted Thiazolo [4,5-d]pyrimidines as protein kinase inhibitors
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US07605154B2
    公开(公告)日:2009-10-20
    The present invention is directed to novel thiazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.
    本发明涉及一种新的噻唑嘧啶化合物,其化学式为(I),或其形式或组合物,以及其作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。
  • THIAZOLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP1912639A2
    公开(公告)日:2008-04-23
  • US7605154B2
    申请人:——
    公开号:US7605154B2
    公开(公告)日:2009-10-20
  • [EN] THIAZOLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THIAZOLOPYRIMIDINE KINASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2007019191A2
    公开(公告)日:2007-02-15
    [EN] The present invention is directed to novel thiazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form or composition thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de thiazolopyrimidine de formule (I) ou leur forme ou composition et leur utilisation comme inhibiteurs des interactions de l'ATP-protéine kinase.
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