3-Benzoyl-2(3H)-benzofuranon | 40800-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoyl-2(3H)-benzofuranon
• 英文别名: 3-benzoyl-3H-benzofuran-2-one；3-Benzoyl-3H-benzofuran-2-on；3-benzoyl-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 40800-85-9
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃
• 分子量: 238.243
• InChiKey: QGUZHOBYXFRXRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyl-2(3H)-benzofuranon 、 苯肼 生成 4-(2-hydroxy-phenyl)-2,5-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 76,80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-二苯基苄脒 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Benzoyl-2(3H)-benzofuranon
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 76,80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Composition pharmaceutique ou vétérinaire destinée à combattre des troubles ischémiques cardiaques
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0133176A1

  公开（公告）日：1985-02-13

  @ L'invention se rapporte à des compositions à utilisation thérapeutique ayant comme principe actif au moins un dérivé de benzofuranne de formule générale: ou un de ses sels d'addition non toxique par exemple le chlorhydrate ou l'oxalate, dans laquelle R représente un radical amino, monoéthylamino ou diéthylamino et X1 et X2, qui sont identiques ou différents, représentent hydrogène ou iode à condition que lorsque R représente un radical diéthylamino, X1 et X2 sont différents. Les compositions de l'invention possèdent des propriétés pharmacologiques susceptibles de les rendre utiles dans le traitement d'affections du système cardiovasculaire.

  本发明涉及以至少一种通式苯并呋喃衍生物或其无毒加成盐（例如盐酸盐或草酸盐）为活性成分的治疗用组合物。 或其无毒加成盐之一，例如盐酸盐或草酸盐，其中R代表氨基、单乙基氨基或二乙基氨基自由基，X1和X2相同或不同，代表氢或碘，但当R代表二乙基氨基自由基时，X1和X2不同。 本发明的组合物具有药理特性，可用于治疗心血管系统疾病。
• Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 175,181
  作者：Chatterjea

  DOI：——

  日期：——
• Procédé de préparation de dérivés de benzoyl-3 benzofuranne
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0425359B1

  公开（公告）日：1995-10-11
• COMPOSITION PHARMACEUTIQUE D'AMIODARONE POUR ADMINISTRATION PARENTERALE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0835105A1

  公开（公告）日：1998-04-15
• [EN] PHARMACEUTICAL AMIODARONE COMPOSITION FOR PARENTERAL DELIVERY<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE D'AMIODARONE POUR ADMINISTRATION PARENTERALE
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1997002031A1

  公开（公告）日：1997-01-23

  (EN) A pharmaceutical composition for parenteral delivery including 1.5-8 wt % of an active principle consisting of amiodarone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a physiologically acceptable buffer solution capable of solubilising the active principle and keeping the pH of the composition at 2.4-3.8, and a non-ionic hydrophilic surfactant.(FR) L'invention a pour objet une composition pharmaceutique pour administration parentérale, caractérisée en ce qu'elle comprend: de 1,5 à 8 % en poids d'un principe actif constitué par l'amiodarone ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables; une solution tampon physiologiquement acceptable capable de solubiliser le principe actif et de maintenir le pH de la composition entre 2,4 et 3,8; un agent tensioactif hydrophile non ionique.