(S)-6-amino-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4(3H)-one | 1456696-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-6-amino-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: (S)-6-Amino-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4-ol；6-amino-7-[(3S)-oxolan-3-yl]oxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1456696-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: TWGHAAIWEPIMDR-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-4-二甲基胺基巴豆酸盐酸盐 、 (S)-6-amino-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4(3H)-one 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 阿法替尼杂质J
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE RADIOMARQUÉS

  摘要：

  本发明描述了一种新型正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像的放射性示踪剂。具体而言，本发明涉及18F标记的阿法替尼，作为PET或SPECT示踪剂用于成像表皮生长因子受体（EGFR，erbB1）和人类表皮生长因子受体2（Her2，erbB2），以及用于其合成的前体化合物、制备18F标记阿法替尼的方法，以及在体内诊断、肿瘤成像或基于EGFR（erbB1）和Her2（erbB2）突变状态的患者分层的用途。

  公开号：

  WO2014118197A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-6-amino-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  二马来酸阿法替尼的制备方法

  摘要：

  本发明涉及二马来酸阿法替尼的制备方法。具体而言，本发明涉及抗肿瘤药物阿法替尼二马来酸盐的制备方法，其包括如下步骤：6‑氨基‑7‑氟‑3,4‑二氢喹唑啉‑4‑酮和(S)‑3‑羟基四氢呋喃发生取代反应后，经过还原、酰胺化、缩合、成盐制得如式（I）所示的二马来酸阿法替尼。该制备方法工艺简洁、经济和环保，适合工业化放大的要求。

  公开号：

  CN104710413B

文献信息

• RADIOLABELED QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20150368230A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Novel radiotracer for positron emission tomography (PET) or single photon emission computed tomography (SPECT) imaging are described. Specifically, the invention relates to 18 F-labeled afatinib suitable as a PET or SPECT tracer for imaging epidermal growth factor receptor (EGFR, erbB1) and human epidermal growth factor receptor 2 (Her2, erbB2), to a precursor compound for use in its synthesis, to methods for the preparation 18 F-labeled afatinib, as well as to the use thereof in in vivo diagnosis, tumor imaging or patient stratification on the basis of mutational status of EGFR (erbB1) and Her2 (erbB2).

  本发明描述了用于正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像的新型放射性示踪剂。具体而言，本发明涉及适用于PET或SPECT示踪剂的18F标记的阿法替尼，用于成像表皮生长因子受体（EGFR，erbB1）和人类表皮生长因子受体2（Her2，erbB2），以及用于其合成的前体化合物，制备18F标记的阿法替尼的方法，以及其在体内诊断、肿瘤成像或基于EGFR（erbB1）和Her2（erbB2）突变状态的患者分层的用途。
• 二马来酸阿法替尼的制备方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN104710413B

  公开（公告）日：2019-05-03

  本发明涉及二马来酸阿法替尼的制备方法。具体而言，本发明涉及抗肿瘤药物阿法替尼二马来酸盐的制备方法，其包括如下步骤：6‑氨基‑7‑氟‑3,4‑二氢喹唑啉‑4‑酮和(S)‑3‑羟基四氢呋喃发生取代反应后，经过还原、酰胺化、缩合、成盐制得如式（I）所示的二马来酸阿法替尼。该制备方法工艺简洁、经济和环保，适合工业化放大的要求。
• [EN] RADIOLABELED QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE RADIOMARQUÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014118197A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Novel radiotracer for positron emission tomography (PET) or single photon emission computed tomography (SPECT) imaging are described. Specifically, the invention relates to 18F-labeled afatinib suitable as a PET or SPECT tracer for imaging epidermal growth factor receptor (EGFR, erbB1) and human epidermal growth factor receptor 2 (Her2, erbB2), to a precursor compound for use in its synthesis, to methods for the preparation 18F-iabeled afatinib, as well as to the use thereof in in vivo diagnosis, tumor imaging or patient stratification on the basis of mutational status of EGFR (erbB1) and Her2 (erbB2).

  本发明描述了一种新型正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像的放射性示踪剂。具体而言，本发明涉及18F标记的阿法替尼，作为PET或SPECT示踪剂用于成像表皮生长因子受体（EGFR，erbB1）和人类表皮生长因子受体2（Her2，erbB2），以及用于其合成的前体化合物、制备18F标记阿法替尼的方法，以及在体内诊断、肿瘤成像或基于EGFR（erbB1）和Her2（erbB2）突变状态的患者分层的用途。