2-(bromomethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxide | 54553-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxide
• 英文别名: N-Brommethyl-saccharin；2-bromomethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one；2-bromomethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one；2-Brommethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on；2-bromomethyl-1,2-benzisothiazoline-3-oxo-1,1-dioxide；N-Bromomethylsaccharin；2-(bromomethyl)-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 54553-19-4
• 化学式: C₈H₆BrNO₃S
• 分子量: 276.111
• InChiKey: CUTVBDNGHSDKJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxide 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到2-bromomethyl-1,2-benzisothiazoline-3-thioxo-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  BENZISOTHIAZOLINE DERIVATIVE, PLANT DISEASE CONTROL AGENT FOR AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL USE, AND PEST CONTROL AGENT FOR AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL USE

  摘要：

  一种用于农业或园艺用途的植物病害控制剂和一种用于农业或园艺用途的害虫控制剂，其包含苯并异噻唑啉衍生物或其盐作为活性成分，并具有以下显著效果。它们在控制农业或园艺植物病害方面非常有效，并且在控制各种害虫方面也非常有效。它们还能有效控制具有抗性的害虫。此外，它们在具有残留活性和抗雨性方面表现出色，而不会对作物造成化学损害。本发明的苯并异噻唑啉衍生物由以下通用式[I]表示。该式中的符号在说明中有定义。

  公开号：

  EP1658771A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基甲基糖精 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到2-(bromomethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  BENZISOTHIAZOLINE DERIVATIVE, PLANT DISEASE CONTROL AGENT FOR AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL USE, AND PEST CONTROL AGENT FOR AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL USE

  摘要：

  一种用于农业或园艺用途的植物病害控制剂和一种用于农业或园艺用途的害虫控制剂，其包含苯并异噻唑啉衍生物或其盐作为活性成分，并具有以下显著效果。它们在控制农业或园艺植物病害方面非常有效，并且在控制各种害虫方面也非常有效。它们还能有效控制具有抗性的害虫。此外，它们在具有残留活性和抗雨性方面表现出色，而不会对作物造成化学损害。本发明的苯并异噻唑啉衍生物由以下通用式[I]表示。该式中的符号在说明中有定义。

  公开号：

  EP1658771A1

文献信息

• Phosphonates and Phosphinates: Novel Leaving Groups for Benzisothiazolone Inhibitors of Human Leukocyte Elastase
  作者：Ranjit C. Desai、John C. Court、Edward Ferguson、Robert J. Gordon、Dennis J. Hlasta、Richard P. Dunlap、Catherine A. Franke

  DOI：10.1021/jm00009a017

  日期：1995.4

  of alkyl and aryl phosphonate and phosphinate acid-based leaving groups has been developed for utilization in the synthesis of benzoisothiazolone (BIT) inhibitors of human leukocyte elastase (HLE). A number of BITs were synthesized with phosphonate and phosphinate acid-based leaving groups and were found to be potent inhibitors of HLE. Compound 3c with a diethyl phosphonate leaving group is the most

  已开发出一类新型的基于烷基和芳基膦酸酯和次膦酸的离去基团，用于合成人白细胞弹性蛋白酶（HLE）的苯并异噻唑酮（BIT）抑制剂。用基于膦酸酯和次膦酸的离去基团合成了许多BIT，发现它们是HLE的有效抑制剂。具有膦酸二乙酯离去基团的化合物3c是该系列中合成的最有效抑制剂，Ki * = 0.035 nM，ED50 = 2.0 mg / kg。
• Saccharin derivative proteolytic enzyme inhibitors
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05466701A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  Compounds having the structural formula ##STR1## which inhibit the enzymatic activity of proteolytic enzymes, and processes for preparation thereof, method of use thereof in treatment of degenerative diseases and pharmaceutical compositions thereof are disclosed.

  本发明揭示了具有以下结构式的化合物，其抑制蛋白水解酶的酶活性，并揭示了其制备方法，治疗退行性疾病的使用方法和制药组合物。 ##STR1##
• Saccharin derivatives useful as proteolytic enzyme inhibitors and
  申请人：Sanofi

  公开号：US05650422A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  Novel 2-substituted saccharins which inhibit the enzymatic activity of proteolytic enzymes, are useful in the treatment of degenerative diseases and have the formula ##STR1## wherein: L is --O--, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --; m and n are each independently 0 or 1; R.sub.1 is halo, lower-alkanoyl, 1-oxophenalenyl, phenyl or substituted phenyl, heterocyclyl or substitued heterocyclyl or, when L is --O-- and n is 1, cycloheptatrienon-2-yl or, when L is --S-- and n is 1, cyano or lower-alkoxythiocarbonyl or, when L is --SO.sub.2 -- and n is 1, lower-alkyl or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, lower-alkoxycarbonyl, phenyl or phenylthio; and R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen or various substituents and processes for preparation and pharmaceutical compositions and method of use thereof are disclosed.

  这是一种化合物，可用于治疗退行性疾病，具有抑制蛋白酶酶活性的作用。其化学式为：##STR1## 其中：L为--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2 --；m和n各自独立地为0或1；R.sub.1为卤素、低烷酰基、1-氧代苯并茂、苯基或取代苯基、杂环基或取代杂环基，或当L为--O--且n为1时，为环庚三烯-2-基，或当L为--S--且n为1时，为氰基或低烷氧硫酰基，或当L为--SO.sub.2 --且n为1时，为低烷基或三氟甲基；R.sub.2为氢、低烷氧羰基、苯基或苯基硫；R.sub.3和R.sub.4各自为氢或不同的取代基。该化合物的制备方法、药物组合物及使用方法也被揭示。
• 2-saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates useful as proteolytic
  申请人：Sterling Winthrop, Inc.

  公开号：US05563163A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-halomethylsaccharin with either a heterocyclic carboxylic acid in the presence of an acid-acceptor or the alkali metal salt of a heterocyclic carboxylic acid.

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl杂环羧酸酯是治疗退行性疾病的有用化合物，其制备方法为将4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-卤代甲基糖精与杂环羧酸在酸接受剂的存在下或杂环羧酸的碱金属盐反应。
• Processing silver halide photographic material with blocked agent and
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04629683A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  A method of processing a photographic material which contains a light-sensitive silver halide emulsion layer having associated therewith a blocked photographic agent capable of releasing a photographically useful agent by ring cleavage of a 4- to 7-membered ring containing at least one carbonyl group in the presence of a hydroxylamine, whereby both high stability of the photographic material upon storage and timely release of the photographically useful agent upon processing are achieved.

  一种处理含有感光性银卤酸盐乳剂层的照相材料的方法，该乳剂层与一个被阻断的照相剂相结合，该照相剂能够在存在羟胺的情况下通过环裂解含有至少一个羰基基团的4到7环的释放出有用的照相剂，从而实现照相材料在储存期间的高稳定性以及在处理期间适时释放有用的照相剂。