2-ethyl-1-methylcyclopropanol | 140401-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-1-methylcyclopropanol
• 英文别名: 2-Ethyl-1-methylcyclopropan-1-ol
• CAS: 140401-42-9
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: WESGBEWHILMIMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 乙酸甲酯 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-ethyl-1-methylcyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  Kulinkovich, O.G.; Sviridov, S.V.; Vasilevskii, D.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 2, p. 250 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Racematspaltung von Arylalkylcarbonsäureestern
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0997534A2

  公开（公告）日：2000-05-03

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Racematspaltung von Arylalkylcarbonsäureestern der allgemeinen Formel dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der allgemeinen Formel I in Gegenwart einer Lipase oder Esterase mit einem Alkohol der allgemeinen Formel R6-OH zu Verbindungen der allgemeinen Formeln Ia und II umsetzt, wobei mindestens eine der Verbindungen der Formeln Ia oder II in einem Enantiomerenüberschuß vorliegt und die Substituenten und Variablen in den Formeln I, Ia und II folgende Bedeutung haben: * =optisch aktives Zentrum n und munabhängig voneinander 0 oder 1 R1 =Wasserstoff oder Methyl R2 =substituiertes oder unsubstituiertes, verzweigtes oder unverzweigtes C1-C6-Alkyl-, C3-C6-Cycloalkyl-, Aryl- oder Hetaryl-, R3, R4, R5unabhängig voneinander Wasserstoff, substituiertes oder unsubstituiertes, verzweigtes oder unverzweigtes C1-C10-Alkyl-, C2-C10-Alkenyl-, C2-C10-Alkinyl-, C1-C10-Alkoxy-, C2-C10-Alkenyloxy-, C2-C10-Alkinyloxy-, C3-C10-Cycloalkyl-, C3-C10-Cycloalkyloxy-, C1-C4-Alkylaryl-, C1-C4-Alkylhetaryl-, Aryl-, Hetaryl-, Hydroxyl-, Halogen-, Cyano-, Nitro- oder Amino-, R6 =substituiertes oder unsubstituiertes, verzweigtes oder unverzweigtes C1-C20-Alkyl-, C1-C20-Alkoxy-, C2-C20-Alkenyl-, C3-C10-Cycloalkyl- oder Aryl- und wobei zwei benachbarte Substituenten R3, R4 oder R5 zusammen einen weiteren substituierten oder unsubstituierten aromatischen, gesättigten oder teilweise gesättigten Ring mit 5 bis 6 Atomen im Ring bilden können, der ein oder mehrere Heteroatome wie O, N oder S enthalten kann.

  本发明涉及一种通式芳基烷基羧酸酯的外消旋体裂解工艺，其特征在于：通式 I 的化合物在脂肪酶或酯酶存在下与通式 R6-OH 的醇反应，得到通式 Ia 和 II 的化合物。 其特征在于，通式 I 的化合物在脂肪酶或酯酶存在下与通式 R6-OH 的醇反应，得到通式 Ia 和 II 的化合物 , 其中至少一种通式 Ia 或 II 的化合物以对映体过量存在，通式 I、Ia 和 II 中的取代基和变量具有如下含义： * 光活性中心 n 和 mind 互不相关 0 或 1 R1 = 氢或甲基 R2 =取代或未取代的、支链或未支链的 C1-C6 烷基、C3-C6-环烷基、芳基或 hetaryl-、 C2-C10烯氧基-、C2-C10炔氧基-、C3-C10环烷基-、C3-C10环烷氧基-、C1-C4烷基芳基-、C1-C4烷基热芳基-、芳基-、庚基-、羟基-、卤素-、氰基-、硝基-或氨基-、 R6 = 取代或未取代、支化或未支化的 C1-C20 烷基、C1-C20-烷氧基、C2-C20-烯基、C3-C10-环烷基或芳基 其中两个相邻的取代基 R3、R4 或 R5 可共同形成一个进一步取代或未取代的芳香族、饱和或部分饱和环，环中有 5 至 6 个原子，可含有一个或多个杂原子，如 O、N 或 S。
• Verfahren zur Herstellung von stereoisomeren Carbonsäureestern
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1031629A2

  公开（公告）日：2000-08-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von stereoisomeren Carbonsäureestern bestehend aus einer Säure- und einer Alkohol-Komponente mit jeweils mindestens einem chiralen Zentrum, wobei mindestens ein Stereoisomer des Carbonsäureesters in einem Überschuß vorliegt, indem man einen racemischen Carbonsäureester mit einem racemischen Alkohol in Gegenwart einer Carboxylesterhydrolase (EC 3.1.1) umsetzt.

  本发明涉及一种制备立体异构体羧酸酯的工艺，羧酸酯由一种酸和一种醇组成，每种酸和醇至少有一个手性中心，在羧酸酯水解酶（EC 3.1.1）存在下，外消旋羧酸酯与外消旋醇反应，其中至少有一种羧酸酯的立体异构体过量存在。
• METHOD OF FORMING SEMICRYSTALLINE POLYETHERIMIDE, AND POLYETHERIMIDE-CONTAINING COMPOSITION
  申请人：SABIC Global Technologies B.V.

  公开号：EP3741792A1

  公开（公告）日：2020-11-25

  In a method of forming a semicrystalline polyetherimide, a solvent mixture is combined with an amorphous polyetherimide in a weight ratio of 1:1 to 50:1, respectively, to form a first dispersion. The solvent mixture includes dichloromethane and a C1-C6 alkanol in a weight ratio of 0.5:1 to 15:1, respectively. The first dispersion is agitated to form a second dispersion containing a semicrystalline polyetherimide, and the semicrystalline polyetherimide is isolated from the second dispersion. The isolated semicrystalline polyetherimide exhibits a melting point in a range of 230 to 300 °C. Also described is a composition that includes a polyetherimide, dichloromethane, and a C1-C6 alkanol in specific ratios.

  在一种形成半结晶聚醚酰亚胺的方法中，将溶剂混合物与无定形聚醚酰亚胺分别以 1:1 至 50:1 的重量比混合，形成第一分散液。溶剂混合物包括重量比分别为 0.5:1 至 15:1 的二氯甲烷和 C1-C6 烷醇。搅拌第一分散液以形成含有半结晶聚醚酰亚胺的第二分散液，并从第二分散液中分离出半结晶聚醚酰亚胺。分离出的半结晶聚醚酰亚胺的熔点范围为 230 ℃ 至 300 ℃。还描述了一种组合物，该组合物包括特定比例的聚醚酰亚胺、二氯甲烷和 C1-C6 烷醇。
• Kulinkovich, O. G.; Vasilevskii, D. A.; Savchenko, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7.1, p. 1249 - 1251
  作者：Kulinkovich, O. G.、Vasilevskii, D. A.、Savchenko, A. I.、Sviridov, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• A study of the reaction of n-BuLi with Ti(Oi-Pr)4 as a method to generate titanacyclopropane and titanacyclopropene species
  作者：Valentin A. Rassadin、Yvan Six

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.048

  日期：2014.1

  The use of the combination of reagents Ti(Oi-Pr)(4)/n-BuLi, introduced by the group of J.J. Eisch in 2001, has only found a few applications so far, with sometimes conflicting observations. This article describes a study aimed at clarifying the nature, the stability and the reactivity of the active organometallic species involved. Reactions with CO2 and other trapping reagents reveal that it is generated within a few minutes at 0 degrees C in THF, where it can be considered to be stable for 30 min. Most of our results are consistent with the expected titanacyclopropane nature of this reagent but some observations suggest that the chemistry at play may be more complicated. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.