1-(2-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole | 29466-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(o-tolyl)-1H-1,2,4-triazole；1-o-tolyl-1H-1,2,4-triazole；1-o-tolyl-1H-[1,2,4]triazole；1-o-Tolyl-1H-[1,2,4]triazol；Tolyl-1H-1,2,4-triazole；1-(2-methylphenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 29466-14-6
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: LAGFUXOTKFAPEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-(2-methyl-3,5-dinitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑取代的硝基芳烃衍生物：合成，表征和能量研究

  摘要：

  通过芳基1,2,4,3-三唑的硝化反应，合成了一系列致密而高能的聚硝基芳基1,2,4-三唑。卤代芳烃与1,2,4-三唑的Cu催化/碱介导的偶联反应提供了N-芳基1,2,4-三唑。这些新的富含硝基的芳基三唑通过分析和光谱方法进行了表征。这些化合物大多数的固态结构是通过X射线衍射分析确定的。它们的热性质通过差示扫描量热法-热重分析法确定。还计算了它们的形成热（HOF）和晶体密度。合成化合物的密度为1.40至1.85 g cm -3。这些新合成的化合物中的一些表现出高正HOF，良好的热稳定性，高密度以及合理的爆速和压力。

  DOI：

  10.1002/asia.201300969
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-碘代甲苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以58%的产率得到1-(2-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑取代的硝基芳烃衍生物：合成，表征和能量研究

  摘要：

  通过芳基1,2,4,3-三唑的硝化反应，合成了一系列致密而高能的聚硝基芳基1,2,4-三唑。卤代芳烃与1,2,4-三唑的Cu催化/碱介导的偶联反应提供了N-芳基1,2,4-三唑。这些新的富含硝基的芳基三唑通过分析和光谱方法进行了表征。这些化合物大多数的固态结构是通过X射线衍射分析确定的。它们的热性质通过差示扫描量热法-热重分析法确定。还计算了它们的形成热（HOF）和晶体密度。合成化合物的密度为1.40至1.85 g cm -3。这些新合成的化合物中的一些表现出高正HOF，良好的热稳定性，高密度以及合理的爆速和压力。

  DOI：

  10.1002/asia.201300969

文献信息

• Macrocyclic oximyl hepatitis C protease inhibitors
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20070281884A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物I的公式，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，同时也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给患者投予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• A Multicomponent Electrosynthesis of 1,5-Disubstituted and 1-Aryl 1,2,4-Triazoles
  作者：Na Yang、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01808

  日期：2018.10.5

  A novel electrochemical route has been developed for the synthesis of 1,5-disubstituted and 1-aryl 1,2,4-triazoles from aryl hydrazines, paraformaldehyde, NH4OAc, and alcohols. In this multicomponent reaction system, alcohols act as solvents as well as reactants and NH4OAc is used as the nitrogen source. With the assistance of reactive iodide radical or I2 and NH3 electrogenerated in situ, this process

  已开发出一种新的电化学路线，用于从芳基肼，低聚甲醛，NH 4 OAc和醇类合成1,5-二取代和1-芳基1,2,4-三唑。在该多组分反应系统中，醇既充当溶剂又充当反应物，而NH 4 OAc被用作氮源。在反应性碘自由基或I 2和NH 3原位电生成的辅助下，此过程可有效避免使用强氧化剂和过渡金属催化剂，并在室温下平稳进行，得到各种各样的1,2， 4-三唑衍生物具有良好的高收率。初步研究表明，反应机理涉及一个自由基过程。
• ARYL (1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL) COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20100256386A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  An aryl (1H-1,2,4-triazol-1-yl) compound is useful for producing a 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenylsulfide compound (useful, e.g., as an insecticide). Also disclosed is a process for producing the compound. The aryl (1H-1,2,4-triazol-1-yl) compound is represented by the general formula (1), below, wherein R represents a C1-C6 alkyl group or a cyclic C3 alkyl group; A 1 represents a hydrogen atom, an amino group, a mono(C1-C6 alkyl amino group or a di(C1-C6 alkyl) amino group; A 2 represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group or a cyclic C3 alkyl group; and Z represents a hydrogen atom, a halo-sulfonyl group or a mercapto group.

  一种芳基(1H-1,2,4-三唑-1-基)化合物可用于生成一种3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基硫化物化合物(例如，作为杀虫剂有用)。还公开了一种制备该化合物的方法。芳基(1H-1,2,4-三唑-1-基)化合物由下式(1)表示，其中R代表C1-C6烷基或环状C3烷基；A1代表氢原子、氨基、单(C1-C6烷基)氨基或二(C1-C6烷基)氨基；A2代表卤素原子、C1-C6烷基或环状C3烷基；Z代表氢原子、卤磺酰基或巯基。
• IDO INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160200674A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包括含有该化合物的制药组合物，以及利用本发明中的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。
• ARYL (1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL) COMPOUND, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP2226317B1

  公开（公告）日：2015-08-12