(R)-3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxypropoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine | 1414571-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxypropoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: (R)-3-(2-((tert-butyldimethylsily)oxy)-3-methoxypropoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine；5-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxypropoxy]-4-methyl-2-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 1414571-19-9
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₃Si
• 分子量: 391.586
• InChiKey: WLFHVZXGOFBEGV-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxypropoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (R)-1-(3-(2-hydroxy-3-methoxypropoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(2-phenyl-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE URÉE, THIOURÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA

  摘要：

  式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中环A、环C和X如本文所定义，是TrkA激酶的抑制剂，并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。

  公开号：

  WO2014078408A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxypropoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine 、 (R)-(-)-环氧丙基甲基醚 以The product was obtained as a colorless syrup (921 mg, 38% over 2 steps)的产率得到(R)-3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxypropoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINYL UREA, PYRROLIDINYL THIOUREA AND PYRROLIDINYL GUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物I的公式：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、B和环C的定义如本文所述，其中Y-B基团和NH-C（═X）-NH基团处于反式构象，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。

  公开号：

  US20150166564A1

文献信息

• N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20160272592A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、Sjogren综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。