methyl 1-methyl-4-oxoquinazoline-2-carboxylate | 103748-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 1-methyl-4-oxoquinazoline-2-carboxylate
• CAS: 103748-79-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: ACVACKLKDGQZDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-oxoindazolin-2-yl(methoxycarbonyl)methylenetriphenylphosphorane 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 1-methyl-4-oxoquinazoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  o。甲酰基芳基偶氮亚甲基三苯基膦酸酯：易热引发的重排成3-氧代-吲唑啉和4-氧代-二氢喹唑啉衍生物

  摘要：

  在内基碳上带有吸电子基团的邻甲酰基芳基偶氮亚甲基三苯基膦被热分子内环化为3-氧代-吲唑啉-2-基-亚甲基三苯基膦烷衍生物。后者的化合物及其1-烷基衍生物又经历热和/或酸催化的重排，生成4-氧代-1，4-二氢喹唑啉衍生物和PPh 3。讨论了一些可能的反应机理，并显示了上述反应的一些合成应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96683-9

文献信息

• ALEMAGNA, A.;BUTTERO, P. DEL;LICANDRO, E.;MAIORANA, S.;PAPAGNI, A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 16, 3321-3330
  作者：ALEMAGNA, A.、BUTTERO, P. DEL、LICANDRO, E.、MAIORANA, S.、PAPAGNI, A.

  DOI：——

  日期：——