3-benzoyl-2-amino-1-benzofuran | 1174551-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-2-amino-1-benzofuran
• 英文别名: (2-aminobenzofuran-3-yl)(phenyl)methanone；2-amino-3-benzoylbenzo[b]furan；(2-Amino-1-benzofuran-3-yl)-phenylmethanone；(2-amino-1-benzofuran-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1174551-09-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: VULDWFWKCYVDDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138.9-140.3 °C
• 沸点：
  442.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2-amino-1-benzofuran 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 15.0h， 生成 2-chloro-4-phenylbenzofuro[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  This text appears to be a technical description related to organic compounds and organic light-emitting devices represented by chemical formulas A and B. It mentions variables such as R, L1, L2, Ar1 to Ar3, n, and m as detailed in the invention's description.

  公开号：

  KR20180014985A
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 四(三苯基膦)钯 、 双(三环己基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 3-benzoyl-2-amino-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-（氰甲基）苯酚，芳基卤化物和一氧化碳的三组分偶联反应

  摘要：

  研究了2-（氰甲基）苯酚，芳基卤化物和一氧化碳（CO）在正交串联催化中的三组分偶联反应。在反应中，2-（氰基甲基）苯基酯，其是通过的Pd（PPh产生3）4的芳基卤化物与2-（氰基甲基）苯酚-催化的烷氧基羰基，经历原位加入Pd（PCY催化环异构3）2作为助催化剂制得3-酰基-2-氨基苯并呋喃。具有均相叔膦的钯物种，例如Pd（PPh 3）4和Pd（PCy 3）2可以以正交串联的方式催化机理上截然不同的反应，而不会产生干扰。通过切换该反应中使用的碱，获得了作为主要产物的3-酰基-2-（N-酰基氨基）苯并呋喃，而不是3-酰基-2-氨基苯并呋喃。假定2-（氰基甲基）苯酚可以两步从市售的水杨酸衍生物合成，本发明的方法因此提供了容易获得合成有用的3-酰基-2-氨基苯并呋喃的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.049

文献信息

• 新型杂环化合物及包含该化合物的有机发光 元件
  申请人：SFC株式会社

  公开号：CN107459523B

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明涉及一种新型杂环化合物及包含该化合物的有机发光元件，所述杂环化合物是由如下的[化学式A]表示的有机杂环化合物：[化学式A]其中，取代基R1至R8、X1至X4、W1及Y1分别与本发明的详细说明中定义的内容相同。
• 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20160026661A

  公开（公告）日：2016-03-09

  본 발명은 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]에서 선택되는 어느 하나로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 A1 내지 A4, R', R", X, Y 및 Z과 n은 각각 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A] [화학식 B]

  This is a Korean text, not Chinese. Here is the translation into Chinese: 本发明涉及有机发光化合物，其被表示为从以下选择的[A化学式]或[B化学式]中的任一种，以及包含它们的有机发光器件，其中取代基A1至A4，R'，R"，X，Y和Z以及n分别与本发明详细描述中所定义的相同。 [化学式A] [化学式B]
• A new route to 3-acyl-2-aminobenzofurans: palladium-catalysed cycloisomerisation of 2-(cyanomethyl)phenyl esters
  作者：Masahito Murai、Koji Miki、Kouichi Ohe

  DOI：10.1039/b904127c

  日期：——

  Treatment of 2-(cyanomethyl)phenyl esters with a catalytic amount of Pd(OAc)(2), PCy(3), and Zn afforded 3-acyl-2-aminobenzofuran derivatives in good to excellent yields, which can be used as building blocks for the synthesis of benzofuran fused heterocycles.

  用催化量的Pd（OAc）（2），PCy（3）和Zn处理2-（氰基甲基）苯基酯可得到3-酰基-2-氨基苯并呋喃衍生物，其收率高至优异，可用于建筑苯并呋喃稠合杂环的合成嵌段。
• Access to 1<i>a</i>,6<i>b</i>-Dihydro-1<i>H</i>-benzofuro[2,3-<i>b</i>]azirines and Benzofuran-2-amines via Visible Light Triggered Decomposition of α-Azidochalcones
  作者：Satheesh Borra、D. Chandrasekhar、Susmita Khound、Ram Awatar Maurya

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02643

  日期：2017.10.6

  A novel, efficient, organic process that involves a photocatalyst-free visible light triggered decomposition of α-azidochalcones, followed by intramolecular cyclization, 1,2-acyl migration, and isomerization to construct benzofuran based molecular architectures, is described. The scope and limitation of the synthetic strategy were studied by synthesizing over 30 structurally diverse benzofurans in

  描述了一种新颖，有效的有机过程，该过程涉及无光催化剂的可见光触发α-叠氮基苯并烷的分解，然后进行分子内环化，1,2-酰基迁移和异构化，以构建基于苯并呋喃的分子结构。通过合成高产率的30多种结构多样的苯并呋喃，研究了合成策略的范围和局限性。
• Organic light emitting compound and organic light emitting diode including the same
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US10957865B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Disclosed is an organic light emitting compound represented by Formula I: HAr1-(L)n-HAr2  (I). Also disclosed is an organic light emitting diode including the organic light emitting compound. Particularly, the organic light emitting diode employs the organic light emitting compound as a material for electron injection and transport. The organic light emitting diode can be driven at a low voltage and has improved life characteristics compared to conventional organic light emitting diodes. Due to these advantages, the organic light emitting diode is useful in a variety of industrial applications, including displays and lighting systems.

  本发明公开了一种由式 I 表示的有机发光化合物： HAr1-(L)n-HAr2 (I)。 还公开了一种包括该有机发光化合物的有机发光二极管。特别是，有机发光二极管采用有机发光化合物作为电子注入和传输的材料。与传统的有机发光二极管相比，该有机发光二极管可在低电压下驱动，并具有更好的寿命特性。由于这些优点，有机发光二极管可用于各种工业应用，包括显示器和照明系统。