ethyl 2-propylthiazole-4-carboxylate | 14819-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-propylthiazole-4-carboxylate
• 英文别名: 4-carboethoxy-2-propyl-2-thiazole；2-propyl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester；2-propyl-4-thiazolecarboxylic acid, ethyl ester；4-Aethoxycarbonyl-2-propyl-thiazol；4-Thiazolecarboxylic acid, 2-propyl-, ethyl ester；ethyl 2-propyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 14819-39-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 199.274
• InChiKey: RWFWAKJZENNTEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-107 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-propylthiazole-4-carboxylate 在 甲酸 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4,4'-Dihydroxy-benzhydryl)-2-propyl-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Geiger,S. et al., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 425 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸乙酯 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 ethyl 2-propylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉和噻唑啉氧化成恶唑和噻唑。Kharasch-Sosnovsky反应的应用。

  摘要：

  使用Kharasch-Sosnovsky反应的改进，将带有各种2-烷基取代基（手性和非手性）的恶唑啉和噻唑啉的氧化分别平滑地氧化为相应的恶唑和噻唑。成功实施此重要氧化反应的关键特征是使用Cu（I）和Cu（II）盐的混合物来增强中间俘虏性自由基的氧化作用24。氧化失败的原因是在C-4处缺少碳烷氧基的恶唑啉/噻唑啉。

  DOI：

  10.1021/jo9613491

文献信息

• Palladium-catalyzed oxidative cross-coupling of azole-4-carboxylates with indoles: an approach to the synthesis of pimprinine
  作者：Haipin Zhou、Kuo Gai、Aijun Lin、Jinyi Xu、Xiaoming Wu、Hequan Yao

  DOI：10.1039/c4ob01844c

  日期：——

  An efficient and straightforward method for the production of 5-(3-indolyl)azoles incorporating the privileged structures indoles and azoles via palladium-catalyzed double C-H bond cleavage under mild conditions was disclosed. As expected, this protocol provided an easy method for the synthesis of indole alkaloids pimprinine and WS-30581 A in moderate yields.

  公开了一种通过在温和的条件下通过钯催化的双CH键裂解来制备结合有特权结构吲哚和唑的5-（3-吲哚基）唑的有效而直接的方法。如预期的那样，该方案为中等产率的吲哚生物碱嘧啶和WS-30581 A的合成提供了一种简便的方法。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• Asymmetric synthesis of 2-alkyl-3-thiazoline carboxylates: stereochemistry of the MnO2-mediated oxidation of cis- and trans-2-alkyl-thiazolidine-(4R)-carboxylates
  作者：Xavier Fernandez、Elisabet Duñach

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00219-1

  日期：2001.6

  The asymmetric synthesis of a series of 3-thiazoline carboxylates, 2, was effected by MnO2 oxidation of the corresponding cis/trans thiazolidines, 1. The stereochemistry of the oxidation reaction was studied using NMR and chiral GC analyses. Compounds 2 were obtained with enantiomeric excesses (e.e.s) in the range of 40–100%.

  一系列3-噻唑啉羧酸盐2的不对称合成是通过MnO 2氧化相应的顺/反噻唑烷1来实现的。使用NMR和手性GC分析研究了氧化反应的立体化学。获得的化合物2的对映体过量（ee）在40-100％的范围内。
• Tetracyclic compounds as dopamine agonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05597832A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A tetracyclic compound of the formula: ##STR1## wherein A and the atoms to which it is attached and the optional double bond represent a mono- or di-heterocyclic ring selected from: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and X are specifically defined, which compounds are useful in the treatment of dopamine-related neurological, psychological and cardiovascular disorders as well as in the treatment of substance abuse and other addictive behavior disorders, cognitive impairment and attention deficit disorder.

  该四环化合物的化学式为：##STR1## 其中A和连接它的原子以及可选的双键表示从以下选择的单环或双环杂环：##STR2## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和X具有特定定义。这些化合物在治疗多巴胺相关的神经、心理和心血管疾病以及物质滥用和其他成瘾行为障碍、认知障碍和注意力缺陷障碍方面非常有用。
• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。