2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine | 896116-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine
• CAS: 896116-37-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: YAGBAFRAZAQNAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine 、 氯甲酸异丙酯 在 氨 、 水 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (2-Phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-carbamic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Carbamate Derivatives, Their Manufacture And Use As Pharmaceutical Agents

  摘要：

  本发明的对象是公式I的化合物，它们的药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20080009492A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-硝基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzamide Derivatives, Their Manufacture and Use as Pharmaceutical Agents

  摘要：

  本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及利用上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。

  公开号：

  US20080039460A1

文献信息

• SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20210340139A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are intermediates and processes useful for facile synthesis of compounds of Formula 2: wherein R 1 is C(O)R 2 ; R 2 is alkyl optionally substituted with 1-5 halogens; G is phenyl or a 5-6 membered heteroaryl optionally substituted with 1-2 R 3 ; and each R 3 is independently C 1 -C 6 alkyl, CN, C 1 -C 6 alkyl-CN, 3-6 membered cycloalkyl, or 4-6 membered heterocycloalkyl.

  本文提供了中间体和过程，用于容易合成式子2的化合物： 其中R1是C（O）R2; R2是烷基，可选地取代1-5个卤素; G是苯基或5-6成员杂环，可选地取代1-2个R3; 每个R3都是独立的C1-C6烷基，CN，C1-C6烷基-CN，3-6成员环烷基或4-6成员杂环烷基。
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Bhide Rajeev S.

  公开号：US20100041636A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1 and IGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2、FGFR-1和IGFR-1，因此使它们有用作抗癌剂。公式（I）的化合物也适用于治疗通过生长因子受体操作的信号转导途径所涉及的其他疾病。
• Heterocyclic benzylamino derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Boyd Edward

  公开号：US20100120840A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的制药组合物及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ahrendt et al. Kateri A.

  公开号：US20110110889A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物可用于抑制Raf激酶。本文揭示了使用式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药物可接受的盐，在哺乳动物细胞的体外、体内诊断、预防或治疗相关的病理情况的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20140213554A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds active on c-kit protein kinases or mutant c-kit protein kinases having any mutations are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of the c-kit protein kinases and/or mutant c-kit protein kinases.

  本文介绍了对c-kit蛋白激酶或带有任何突变的突变c-kit蛋白激酶活性的化合物，以及制备和使用这些化合物治疗与c-kit蛋白激酶和/或突变c-kit蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病状的方法。