(furan-2-yl)methyl 4-oxo-2-p-tolyl-4H-chromene-3-carboxylate | 1391042-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (furan-2-yl)methyl 4-oxo-2-p-tolyl-4H-chromene-3-carboxylate
• 英文别名: furan-2-ylmethyl 4-oxo-2-(p-tolyl)-4H-chromene-3-carboxylate；Furan-2-ylmethyl 2-(4-methylphenyl)-4-oxochromene-3-carboxylate
• CAS: 1391042-71-9
• 化学式: C₂₂H₁₆O₅
• 分子量: 360.366
• InChiKey: NYIKJDVRWGZRCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 4-羟基香豆素 、 4-methyl-β-nitrostyrene 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 8.0h， 以72%的产率得到(furan-2-yl)methyl 4-oxo-2-p-tolyl-4H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用多组分反应从4-羟基香豆素，β-硝基苯乙烯和醇/胺合成3-取代的羧酸盐/羧酰胺黄酮衍生物

  摘要：

  在N，N-二甲基-4-氨基吡啶（DMAP）存在下，使用多组分反应由4-羟基香豆素，β-硝基苯乙烯和醇/胺合成了多种3-取代的羧酸盐/羧酰胺黄酮衍生物。良好的产率，短的反应时间，原子经济性，成本效益以及使用无毒有机催化剂是本方案的显着优点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.03.026

文献信息

• Alcohol Mediated Synthesis of 4-Oxo-2-aryl-4<i>H</i>-chromene-3-carboxylate Derivatives from 4-Hydroxycoumarins
  作者：Manoj R. Zanwar、Mustafa J. Raihan、Sachin D. Gawande、Veerababurao Kavala、Donala Janreddy、Chun-Wei Kuo、Ram Ambre、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1021/jo301044y

  日期：2012.8.3

  The unusual alcohol mediated formation of 4-oxo-2-aryl-4H-chromene-3-carboxylate (flavone-3-carboxylate) derivatives from 4-hydroxycoumarins and β-nitroalkenes in an alcoholic medium is described. The transformation occurs via the in situ formation of a Michael adduct, followed by the alkoxide ion mediated rearrangement of the intermediate. The effect of the different alcohol and nonalcohol media on

  这种不寻常的醇介导的4-氧代-2-芳基-4-的形成ħ色烯-3-羧酸甲酯（黄酮-3-羧酸）衍生物由4-羟基香豆素和β-硝基烯烃在醇介质进行说明。该转化通过原位形成迈克尔加合物而发生，随后是醇盐离子介导的中间体重排。研究了不同醇和非醇介质对反应的影响。
• Synthesis of 3-substituted carboxylate/carboxamide flavone derivatives from 4-hydroxycoumarin, β-nitrostyrene and alcohol/amine using multicomponent reaction
  作者：Suchandra Bhattacharjee、Abu T. Khan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.026

  日期：2016.4

  A wide range of 3-substituted carboxylate/carboxamide flavone derivatives were synthesized from 4-hydroxycoumarin, β-nitrostyrene and alcohol/amine using multicomponent reaction in the presence of N,N-dimethyl-4-aminopyridine (DMAP). Good yield, short reaction time, atom economy, cost effectiveness, and use of non-toxic organo-catalyst are some of the remarkable advantages of the present protocol.

  在N，N-二甲基-4-氨基吡啶（DMAP）存在下，使用多组分反应由4-羟基香豆素，β-硝基苯乙烯和醇/胺合成了多种3-取代的羧酸盐/羧酰胺黄酮衍生物。良好的产率，短的反应时间，原子经济性，成本效益以及使用无毒有机催化剂是本方案的显着优点。