(Z)-4-benzyl-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)-methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione | 113461-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-benzyl-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)-methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione
• 英文别名: (Z)-4-benzyl-6-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-2,5-piperazinedione；(6Z)-1-benzyl-3-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]-6-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylidene]piperazine-2,5-dione
• CAS: 113461-80-6
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₈
• 分子量: 590.673
• InChiKey: NTTOFKKRFBUAGI-MYYYXRDXSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  806.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-benzyl-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)-methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione 在 palladium on activated charcoal aluminium hydride 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 77.0h， 生成 Butoxy-[(1S,9R,12R)-3,4,6-trimethoxy-5,13-dimethyl-12-(2,4,5-trimethoxy-3-methyl-benzyl)-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-yl]-acetic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-saframycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a022
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-benzyl-1-<(isopropyloxy)carbonyl>-6-<2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以100%的产率得到(Z)-4-benzyl-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)-methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  A Promising Cyclization of the 3-Arylidene-6-arylmethyl-2,5-piperazinedione to Construct Tricyclic Lactam as an Intermediate to Saframycin Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-07-1765

文献信息

• Preparations and reactions of (Z)-3-arylidene-6-arylmethyl-2,5-piperazinediones having highly oxygenated benzene rings.
  作者：AKINORI KUBO、NAOKI SAITO、HIDEKAZU YAMATO、YUKO KAWAKAMI

  DOI：10.1248/cpb.35.2525

  日期：——

  A simple and efficient synthesis of a variety of (Z) -3-arylidene-6-arylmethyl-2, 5-piperazine-diones 10 having highly oxygenated benzene rings, and regioselective benzylation at position 4 are described.

  本研究描述了多种具有高含氧苯环的 (Z) -3-亚芳基-6-芳基甲基-2, 5-哌嗪二酮 10 的简单高效合成，以及位置 4 的区域选择性苄基化。
• KUBO, AKINORI;SAITO, NAOKI;NAKAMURA, MADOKA;OGATA, KOREHARU;SAKAI, SHIN-I+, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 7, 1765-1770
  作者：KUBO, AKINORI、SAITO, NAOKI、NAKAMURA, MADOKA、OGATA, KOREHARU、SAKAI, SHIN-I+

  DOI：——

  日期：——
• KUBO AKINORI; SAITO NAOKI; YAMATO HIDEKAZU; KAWAKAMI YUKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2525-2532
  作者：KUBO AKINORI、 SAITO NAOKI、 YAMATO HIDEKAZU、 KAWAKAMI YUKO

  DOI：——

  日期：——
• KUBO, AKINORI;SAITO, NAOKI;YAMATO, HIDEKAZU;MASUBUCHI, KAZUNAO;NAKAMURA, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4295-4310
  作者：KUBO, AKINORI、SAITO, NAOKI、YAMATO, HIDEKAZU、MASUBUCHI, KAZUNAO、NAKAMURA, +

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective total synthesis of (.+-.)-saframycin B
  作者：Akinori Kubo、Naoki Saito、Hidekazu Yamato、Kazunao Masubuchi、Madoka Nakamura

  DOI：10.1021/jo00253a022

  日期：1988.9