(Z)-4-benzyl-1-(isobutylcarbonyl)-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione | 113461-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-benzyl-1-(isobutylcarbonyl)-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione
• 英文别名: 2-methylpropyl (3Z)-4-benzyl-2,5-dioxo-6-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]-3-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylidene]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 113461-82-8
• 化学式: C₃₈H₄₆N₂O₁₀
• 分子量: 690.791
• InChiKey: DWZBSNGFQMFWSI-NTFVMDSBSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.5-129 °C
• 沸点：
  803.0±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-benzyl-1-(isobutylcarbonyl)-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-4-benzyl-1-(methoxycarbonyl)-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-saframycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a022
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-benzyl-1-(methoxycarbonyl)-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-4-benzyl-1-(isobutylcarbonyl)-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-saframycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a022

文献信息

• A Promising Cyclization of the 3-Arylidene-6-arylmethyl-2,5-piperazinedione to Construct Tricyclic Lactam as an Intermediate to Saframycin Synthesis
  作者：Akinori Kubo、Naoki Saito、Madoka Nakamura、Koreharu Ogata、Shin-ichiro Sakai

  DOI：10.3987/r-1987-07-1765

  日期：——
• KUBO, AKINORI;SAITO, NAOKI;NAKAMURA, MADOKA;OGATA, KOREHARU;SAKAI, SHIN-I+, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 7, 1765-1770
  作者：KUBO, AKINORI、SAITO, NAOKI、NAKAMURA, MADOKA、OGATA, KOREHARU、SAKAI, SHIN-I+

  DOI：——

  日期：——
• KUBO, AKINORI;SAITO, NAOKI;YAMATO, HIDEKAZU;MASUBUCHI, KAZUNAO;NAKAMURA, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4295-4310
  作者：KUBO, AKINORI、SAITO, NAOKI、YAMATO, HIDEKAZU、MASUBUCHI, KAZUNAO、NAKAMURA, +

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective total synthesis of (.+-.)-saframycin B
  作者：Akinori Kubo、Naoki Saito、Hidekazu Yamato、Kazunao Masubuchi、Madoka Nakamura

  DOI：10.1021/jo00253a022

  日期：1988.9