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1-tert-butylcarbonyloxy-3-phenoxybutane | 120888-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butylcarbonyloxy-3-phenoxybutane
英文别名
3-phenoxybutyl 2,2-dimethylpropanoate
1-tert-butylcarbonyloxy-3-phenoxybutane化学式
CAS
120888-45-1
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
RPQGMLFZLFTBQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    341.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.003±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butylcarbonyloxy-3-phenoxybutane 、 sodium methoxide methanol 、 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.33h, 以to give 3.15 g of the crude desired alcohol 27 as an oil, which的产率得到3-phenoxy-1-butanol
    参考文献:
    名称:
    Benzodioxane prostacyclin analogs
    摘要:
    公式为:##STR1##的苯并二氧环前列腺素类似物,其中R.sub.1是烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基或苯氧基烷基; R.sub.2是氢,低烷基或芳基烷基; R.sub.3是氢或保护基; A是乙烯基或乙烯基; 波浪线表示α或β构型或它们的混合物; 或其盐,具有抗溃疡活性和抑制血小板聚集活性。
    公开号:
    US04902811A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3-phenoxy-1-butanol 、 Jones' reagent 、 异丙醇丙酮乙酸乙酯 、 aqueous solution 、 sodium hydroxide氯化钠magnesium sulfate乙醚重氮乙烷 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane1-tert-butylcarbonyloxy-3-phenoxybutane 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.33h, 以to give 2.35 g of the desired ethyl ester 28 as an oil in 67.0% yield from the compound 26的产率得到ethyl 3-phenoxybutanoate
    参考文献:
    名称:
    Benzodioxane prostacyclin analogs
    摘要:
    公式为:##STR1##的苯并二氧环前列腺素类似物,其中R.sub.1是烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基或苯氧基烷基; R.sub.2是氢,低烷基或芳基烷基; R.sub.3是氢或保护基; A是乙烯基或乙烯基; 波浪线表示α或β构型或它们的混合物; 或其盐,具有抗溃疡活性和抑制血小板聚集活性。
    公开号:
    US04902811A1
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文献信息

  • Benzodioxane prostacyclin analogues, their preparation and use
    申请人:SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.
    公开号:EP0297923A1
    公开(公告)日:1989-01-04
    Benzodioxane Prostacyclin Analogues represented by the formula: wherein R₁ is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or phenoxyalkyl; R₂ is hydrogen, lower alkyl, or aralkyl; R₁ is hydrogen or protecting group; A is ethylene or vinylene; and the wavy line indicates α or β configuration or their mixture; or a salt thereof having an antiulcer activity and platelet aggregation inhibitory activity.
    由式表示的苯并二恶烷前列环素类似物: 其中 R₁ 是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或苯氧基烷基;R₂ 是氢、低级烷基或芳烷基;R₁ 是氢或保护基;A 是乙烯或乙烯基;波浪线表示 α 或 β 构型或它们的混合物;或其盐具有抗溃疡活性和血小板聚集抑制活性。
  • US4902811A
    申请人:——
    公开号:US4902811A
    公开(公告)日:1990-02-20
  • Benzodioxane prostacyclin analogs
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US04902811A1
    公开(公告)日:1990-02-20
    Benzodioxane prostacyclin analogs represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or phenoxyalkyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, or aralkyl; R.sub.3 is hydrogen or a protecting group; A is ethylene or vinylene; and the wavy line indicates .alpha. or .beta. configuration or their mixture; or a salt thereof having an antiulcer activity and platelet aggregation inhibitory activity.
    公式为:##STR1##的苯并二氧环前列腺素类似物,其中R.sub.1是烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基或苯氧基烷基; R.sub.2是氢,低烷基或芳基烷基; R.sub.3是氢或保护基; A是乙烯基或乙烯基; 波浪线表示α或β构型或它们的混合物; 或其盐,具有抗溃疡活性和抑制血小板聚集活性。
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