3,4-dihydro-4,4-dimethyl-6-nitro-8-methyl-2-(1H)-quinolone | 120689-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-4,4-dimethyl-6-nitro-8-methyl-2-(1H)-quinolone
• 英文别名: 3,4-Dihydro-4,4,8-trimethyl-6-nitro-2-(1H)-quinolone；4,4,8-trimethyl-6-nitro-1,3-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 120689-97-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: NPISVJXPIINXQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-4,4-dimethyl-6-nitro-8-methyl-2-(1H)-quinolone 在 镍 cellulose 、 silica 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、55.06 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以gave the title compound (3.17 g) which的产率得到3,4-Dihydro-4,4-dimethyl-6-amino-8-methyl-2-(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b]pyridyl quinolone cardiac stimulants

  摘要：

  一系列新颖的杂环双环取代的2-(1H)-喹啉化合物已经制备出来，其中包括其3,4-二氢衍生物，其中杂环双环环基是一个可选取代的吲哚基、菲噻啶基、苯并咪唑基、咪唑吡啶基、喹啉基或异喹啉基，通过该基的氮或碳原子连接到喹啉环的6位。可选的取代基是位于两个杂环双环环上的C.sub.1-C.sub.14烷基和/或位于该杂环双环环的杂环部分上的氧代基。这些特定的化合物在治疗心脏刺激剂方面非常有用，因此在治疗各种心脏疾病方面具有价值。6-{1(H)-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基}-8-甲基-2-(1H)-喹啉代表了一种典型且优选的成员化合物。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04898872A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,8-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-4,4-dimethyl-6-amino-8-methyl-2-(1H)-quinolone 、 3,4-dihydro-4,4-dimethyl-6-nitro-8-methyl-2-(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b]pyridyl quinolone cardiac stimulants

  摘要：

  一系列新型杂双环取代的2-(1H)-喹啉化合物已经制备出来，包括其3,4-二氢衍生物，其中，该杂双环环基是一个可选取代的吲哚基、菲嗪基、苯并咪唑基、咪唑吡啶基、喹啉基或异喹啉基，通过该基的氮或碳原子连接到喹啉环的6位。可选的取代基是位于两个杂双环环上的C.sub.1-C.sub.14烷基和/或位于该杂双环环系统的杂环部分上的氧代基。这些特定化合物在治疗心脏刺激剂方面是有用的，因此在治疗各种心脏疾病方面具有价值。6-{1(H)-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基}-8-甲基-2-(1H)-喹啉代表了一种典型和优选的成员化合物。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04898872A1

文献信息

• Heterobicyclic quinolone derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0290153A1

  公开（公告）日：1988-11-09

  Novel substituted quinolones of the formula: where Het represents a heterobicyclic group having a 6-membered ring fused to a further 5- or 6-membered ring, containing 1 to 3 N-atoms in the non-fused positions, R is H or alkyl, and R¹ and R² are each H or alkyl, are force-selective cardiac stimulants.

  式中的新型取代喹诺酮类化合物： 其中 Het 代表一个杂双环基团，该基团具有一个与另一个 5 或 6 元环融合的 6 元环，在非融合位置上含有 1 至 3 个 N 原子，R 是 H 或烷基，R¹ 和 R² 分别是 H 或烷基。
• US4898872A
  申请人：——

  公开号：US4898872A

  公开（公告）日：1990-02-06
• Imidazo[4,5-b]pyridyl quinolone cardiac stimulants
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04898872A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  A series of novel heterobicyclic substituted 2-(1H)-quinolone compounds have been prepared, including the 3,4-dihydro derivatives thereof, wherein the heterobicyclic ring moiety is an optionally-substituted indolyl, phthalizinyl, benzimidazolyl, imidazopyridinyl, quinolinyl or isoquinolinyl group attached by an nitrogen or carbon atom of said group to the 6-position of the quinolone ring. The optional substituent is a C.sub.1 -C.sub.14 alkyl group located on either of the two heterobicyclic rings and/or an oxo group situated on the heterocyclic portion of said heterobicyclic ring system. These particular compounds are useful in therapy as cardiac stimulants and therefore, are of value in the treatment of various cardiac conditions. 6-1(H)-Imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl}-8-methyl-2-(1H)-quinolone represents a typical and preferred member compound. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.

  一系列新型杂双环取代的2-(1H)-喹啉化合物已经制备出来，包括其3,4-二氢衍生物，其中，该杂双环环基是一个可选取代的吲哚基、菲嗪基、苯并咪唑基、咪唑吡啶基、喹啉基或异喹啉基，通过该基的氮或碳原子连接到喹啉环的6位。可选的取代基是位于两个杂双环环上的C.sub.1-C.sub.14烷基和/或位于该杂双环环系统的杂环部分上的氧代基。这些特定化合物在治疗心脏刺激剂方面是有用的，因此在治疗各种心脏疾病方面具有价值。6-1(H)-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基}-8-甲基-2-(1H)-喹啉代表了一种典型和优选的成员化合物。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。